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專(zhuān)家問(wèn)答
請問(wèn)什么是叫做kts綜合癥
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2013-08-15 10:50
病情描述
kts綜合癥是神馬疾病,之前沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò),寶寶在醫院做全身檢查,醫生說(shuō)嬰幼兒發(fā)現有一側下肢過(guò)長(cháng)時(shí),應考慮kts綜合癥的可能性,是這樣的嗎?
醫生建議:2013-08-15 10:51
專(zhuān)家問(wèn)答黃醫生
你好!kts綜合癥是這樣的,這位朋友,根據你以上描述,很有可能出現,所以提前告知你對寶寶的這種癥狀一定要加強預防。一般情況下,對于KTS綜合癥可發(fā)生于上下肢或盆腔和腹腔的主干靜脈,病變的性質(zhì)可能是一段主要靜脈發(fā)育不全或閉塞,也可能是被纖維束帶、異常肌肉或靜脈周?chē)那誓に鶋浩取2∽兊男再|(zhì)以及受累靜脈主要被外界壓迫著(zhù)最多見(jiàn)。KTS綜合癥的癥狀主要表現在KTS三聯(lián)癥,即血管痣或血管瘤、組織增生及淺靜脈曲張。那KTS綜合征的病變一般會(huì )出現,肢體水腫、皮膚萎縮、多發(fā)性皮炎、血栓靜脈炎、靜脈周?chē)椎劝Y狀。其他先天性病變:包括并指(趾)、多指(趾)、足趾巨大、馬蹄內翻足、髖內翻及脊柱裂等。淋巴系統病變:1956年Robertson等發(fā)現,KTS病人也可能同時(shí)存在淋巴系統畸形和病變,可發(fā)生淋巴水腫或囊腫,有的病人還伴有體內各部位的乳糜管畸形,甚至可發(fā)生乳糜胸腹。KTS綜合癥的病因至今尚不清楚,男女發(fā)病率基本相等,沒(méi)有家族史追溯,也未發(fā)現有遺傳史因素,至今還不清楚,KTS綜合癥是在胚胎發(fā)育過(guò)程中一個(gè)階段或時(shí)期發(fā)生病變。
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