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假性醛固酮減少癥的病因是病人的靶器官（腎小管、唾液腺、汗腺和結腸）上的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結合減少或完全不能結合所致；分子生物學(xué)及分子生物化學(xué)的進(jìn)一步研究發(fā)現假性醛固酮減少癥的病因學(xué)基礎是由基因決定的細胞膜上鈉通道功能障礙。由于大多數病人可追溯出失鹽的家族史，因此，有報道認為此病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式可表現為常染色體顯性遺傳，也可表現為常染色體隱性遺傳。