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我國(guó)醫(yī)藥商品的質(zhì)量管理逐漸規(guī)范化，藥品監(jiān)督管理部門相應(yīng)繼頒布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)劃》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品臨產(chǎn)試驗(yàn)管理規(guī)范》、《藥品非臨床研究管理規(guī)范》、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等藥品研制、生產(chǎn)、供應(yīng) 、臨床以及檢驗(yàn)的質(zhì)量管理規(guī)范。這些規(guī)范的實(shí)行，加強(qiáng)了藥品的全面質(zhì)量管理，有利于加速我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，提高藥品的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。