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您好！多囊腎病（polycystic kidney disease，PKD）是一種常見(jiàn)的遺傳性腎臟病，主要表現為雙側腎臟出現多個(gè)大小不一的囊腫，囊腫進(jìn)行性增大，最終破壞腎臟結構和功能，導致終末期腎功能衰竭。保守治療無(wú)效者可采用手術(shù)治療去除增大囊腫，不同患者所選擇的方案應依據癥狀的嚴重程度，病變程度及囊腫的數量和部位，腎功能水平以及并發(fā)癥情況而定。有報道，手術(shù)可刺激囊腫生長(cháng)、促進(jìn)腎功能不全進(jìn)展，所以應嚴格掌握指征，僅限于藥物治療無(wú)效的劇烈疼痛和頑固性高血壓，難以控制的感染或腎移植術(shù)前為安置移植腎。方法如超聲引導下囊腫穿刺抽液術(shù)、囊腫去頂減壓術(shù)、腹腔鏡下去頂減壓術(shù)、高選擇性腎血管內栓塞術(shù)。