藥品生產(chǎn)企業(yè)，簡(jiǎn)單解釋?zhuān)嚎梢院戏ㄉa(chǎn)藥品的企業(yè)。 依據《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（GMP）第三百二十一條第三十五項，物料：指原料、輔料和包裝材料；第四十項，原輔料：指除包裝材料之外，藥品生產(chǎn)中使用的任何物料。那么，吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的生產(chǎn)廠(chǎng)家是哪家呢？

藥品的質(zhì)量是否達標不僅關(guān)系到企業(yè)的經(jīng)營(yíng)聲望，更關(guān)系到使用者的自身安全，因此，藥品質(zhì)量的問(wèn)題一直以來(lái)都備受社會(huì )關(guān)注。而物料對藥品質(zhì)量起著(zhù)重要的作用，在藥品生產(chǎn)企業(yè)對物料的管理就是要通過(guò)物料建立的完善的控制體系，使物料質(zhì)量能夠控制，防止物料誤用，保證最終藥品質(zhì)量。下面讓我們一起來(lái)了解吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的生產(chǎn)廠(chǎng)家是哪家的內容吧。

根據說(shuō)明書(shū)介紹可知，吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)是由AstraZeneca Pty Ltd生產(chǎn)的藥，本品的主要成分有布地奈德，吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)在臨床上是比較常用于支氣管哮喘。可替代或減少口服類(lèi)固醇（建議在其它方式給予類(lèi)固醇治療不適合時(shí)應用吸入用布地奈德混懸液）的治療。

對吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的用法用量是吸入用布地奈德混懸液應經(jīng)合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實(shí)際吸入的劑量為標示量的40～60%。霧化時(shí)間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2～4毫升。吸入用布地奈德混懸液在貯存中會(huì )發(fā)生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄（詳情請看說(shuō)明書(shū)）的，建議使用藥物的劑量謹遵醫囑，避免過(guò)量使用劑量，對身體造成影響。

最后，小編給大家補充一個(gè)知識點(diǎn)，即不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的同一名字的藥物作用是不是一樣的？同樣一種藥品的話(huà)，作用是一樣的。區別在于規格，價(jià)格，含量，品牌及執行標準。有的知名廠(chǎng)家做的產(chǎn)品效果也比一些雜牌廠(chǎng)家的效果要好，為什么呢？你要知道我們國家藥典的檢測指標很低的，跟歐美根本沒(méi)得比，所以一些雜牌廠(chǎng)家隨便用點(diǎn)藥材按著(zhù)配方仿造就符合國家標準了，所以買(mǎi)藥還是看品牌和生產(chǎn)廠(chǎng)家的。

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