慢性乙型肝炎（簡(jiǎn)稱(chēng)乙肝）是指乙肝病毒檢測為陽(yáng)性，病程超過(guò)半年或發(fā)病日期不明確而臨床有慢性肝炎表現者。臨床表現為乏力、畏食、惡心、腹脹、肝區疼痛等癥狀。那么，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是不是國產(chǎn)藥品？

想要知道本品是進(jìn)口藥品還是國產(chǎn)藥品的話(huà)，我們可以通過(guò)本品的批準文號來(lái)斷定，一般批準文號后面跟的是國藥準字再加字母的話(huà)，那基本上可以斷定是國產(chǎn)的，如果批準文號后面直接跟J的話(huà)，一般情況下是進(jìn)口藥品。國產(chǎn)藥品的批準文號格式為：“國藥準字H(或Z.S.J.B.F)+8位數字”。進(jìn)口藥品不同于國產(chǎn)藥品，須獲得《進(jìn)口藥品注冊證》，格式為：H（Z、S）＋4位年號＋4位順序號或《醫藥產(chǎn)品注冊證》（港、澳、臺地區），格式為：H（Z、S）C＋4位年號＋4位順序號。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片批準文號為H20171313；生產(chǎn)企業(yè)是AspenPortElizabeth(Pty)Ltd，所以本品為進(jìn)口藥品，不是國產(chǎn)藥品。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)用，治療成人HIV-1感染。適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童患者。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。用法用量為口服，每日1次，1次1片。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

富馬酸替諾福韋酯是一種一磷酸腺苷的開(kāi)環(huán)核苷膦化二酯結構類(lèi)似物。富馬酸替諾福韋二吡呋酯首先需要經(jīng)二酯的水解轉化為替諾福韋，然后通過(guò)細胞酶的磷酸化形成二磷酸替諾福韋，也叫鏈末端終止劑。二磷酸替諾福韋通過(guò)與天然底物5-三磷酸脫氧腺苷競爭，并且在與DNA整合后終止DNA鏈，從而抑制HIV-1反轉錄酶和HBV反轉錄酶的活性。二磷酸替諾福韋對哺乳動(dòng)物DNA聚合酶α、β線(xiàn)粒體DNA聚合酶γ是弱抑制劑。傳毒性：富馬酸替諾福韋二吡呋酯在體外小鼠淋巴試驗中能導致基因突變，在A(yíng)mes試驗中結果為陰性。在一項體內小鼠微核試驗中，富馬酸替諾福韋二吡呋酯對雄性小鼠給藥結果為陰性。

慢性乙型肝炎是由于感染乙型肝炎病毒（HBV）引起的，乙型肝炎患者和HBV攜帶者是本病的主要傳染源，HBV可通過(guò)母嬰、血和血液制品、破損的皮膚黏膜及性接觸傳播。感染HBV后，由于受病毒因素、宿主因素、環(huán)境因素等影響

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