有的時(shí)候一個(gè)藥的牌子或者廠(chǎng)家多了，這也是一件麻煩事，雖然人們在選擇的時(shí)候多了一些考慮，但其中哪種好哪種較差多數人還是沒(méi)有什么概念的。那么，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)是哪家廠(chǎng)家生產(chǎn)的呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)用，治療成人HIV-1感染。適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童患者。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)用法用量為口服，每日1次，1次1片。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

藥的牌子以及廠(chǎng)家對于富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的基本信息基本是沒(méi)有什么影響的，也就是說(shuō)這些廠(chǎng)家或者牌子的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)大致情況一樣。據了解，AspenPortElizabeth(Pty)Ltd生產(chǎn)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)還不錯，患者可以到當地藥店咨詢(xún)。

在健康志愿者盒HIV-1感染者中評論了富馬酸替諾福韋二吡呋酯的藥代動(dòng)力學(xué)。這些人群中替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)相似。吸收：富馬酸替諾福韋二吡呋酯是活性成分替諾福韋的水溶性雙酯前體藥物。在空腹服用富馬酸替諾福韋二吡呋酯的患者中，替諾福韋的口服生物利用度大約為25％。在空腹狀態(tài)下，HIV-1感染患者單次口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg，在1.0±0.4小時(shí)內達到Cmax。Cmax和AUC分別是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。在富馬酸替諾福韋二吡呋酯劑量為75-600mg之間時(shí)，替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)和劑量呈比例關(guān)系，不受重復給藥的影響。

食物對口服吸收的影響：在進(jìn)食高脂肪餐（~700-1000kcal，含40％-50％的脂肪）后，口服給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯，口服生物利用度增加，AUC0-∞約增加40％，Cmax約增加14％。然而當富馬酸替諾福韋二吡呋酯和清淡食物一起給藥時(shí)，與空腹給藥相比，對替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有顯著(zhù)影響。食物使替諾福韋達到Cmax的時(shí)間延遲了大約1小時(shí)。不控制食物的成分，在進(jìn)食狀態(tài)下，富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg每天一次，多次給藥后替諾福韋的Cmax和AUC分別是326±119ng/mL和3324±1370ng·hr/mL。分布：在替諾福韋濃度范圍0.01-25μg/m之間，其在體外與人血漿或血清蛋白的體內結合率分別小于0.7％和7.2％。替諾福韋以1.0mg/kg和3.0mg/kg的劑量靜脈注射給藥后，穩態(tài)分布容積分別是1.3±0.6L/kg和1.2±0.4L/kg。代謝和清除：體外研究表明，富馬酸替諾福韋二吡呋酯和替諾福韋都不是CYP450酶的底物。替諾福韋靜脈注射給藥后72小時(shí)內，在尿液中以替諾福韋藥物原型的形式大約回收了給藥劑量的70％-80％。富馬酸替諾福韋二吡呋酯單次口服給藥后，替諾福韋的終末半衰期大約為17小時(shí)。富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg每天一次多次給藥后（進(jìn)食狀態(tài)下），24小時(shí)內在尿液中可回收給藥劑量的30％±10％。替諾福韋通過(guò)腎小球過(guò)濾和腎小管主動(dòng)清除結合的方式被清除。與其他通過(guò)腎臟被清除的藥物可能產(chǎn)生清除方面的競爭。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

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