作為治療丙肝的創(chuàng )新藥丙通沙，其成功上市給了我們更多的期盼，都暗自覺(jué)得丙肝患者“用藥貴”的難題能進(jìn)一步得到解決，也能有助于更多丙肝患者看病難的困擾。那么，進(jìn)口的與國產(chǎn)的索磷布韋有何區別？

先普及一下什么是進(jìn)口藥和國產(chǎn)藥。醫藥企業(yè)在世界范圍內首次研制的新藥被我們成為原研藥，我們常說(shuō)的進(jìn)口藥大多屬于原研藥，原研藥研發(fā)成本很、研發(fā)周期長(cháng),一般都有專(zhuān)利保護期。原研藥的專(zhuān)利保護到期后,對原研藥進(jìn)行仿制的藥品就叫仿制藥,仿制藥的申報程序要比原研藥簡(jiǎn)單,研發(fā)投入和研發(fā)周期要低很多，所以仿制藥價(jià)格比原研藥低很多，我國是仿制藥大國據統計國產(chǎn)藥百分之九十以上都是仿制藥。國家食品藥品監督管理總局提出，仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品，具有降低醫療支出，提高藥品可及性，提升醫療服務(wù)水平等重要經(jīng)濟和社會(huì )效益。因而，理論上，任何已被證明生物等效的仿制藥都是可以與原研藥互換使用的。

但是實(shí)際上還是有差異的。仿制藥的原料藥和輔料來(lái)源、輔料種類(lèi)和配比、制備工藝等不可能和原創(chuàng )藥完全一致，因而仿制藥和原創(chuàng )藥之間仍有可能存在療效和安全性方面的差異。2009年我國國產(chǎn)藥進(jìn)入世界衛生組織采購目錄的品種僅6個(gè)，由此可見(jiàn)國產(chǎn)藥質(zhì)量和進(jìn)口藥是有著(zhù)差距的。除了這個(gè)原因外，國產(chǎn)藥不適合替代進(jìn)口藥的也存在著(zhù)一些特殊情況（對于治療指數狹窄的藥物需要進(jìn)行治療藥物監測的藥物不易控制的患者高危患者群體等等）。

一般來(lái)說(shuō)，進(jìn)口藥物的價(jià)格相對國產(chǎn)同品種是貴的，因為有各種稅費、物流成本、前期研發(fā)成本和品牌費用。而國產(chǎn)的藥品，如果是仿制品，往往沒(méi)有研發(fā)成本（據估算，一個(gè)藥物的研發(fā)成本為10億美元耗時(shí)10年時(shí)間），所以?xún)r(jià)格相對便宜。

索磷布韋的主要成份是復方制劑，其組份為：每片含400mg索磷布韋和100mg維帕他韋。本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至棕黃色。薄膜衣片一面凹刻有“GSI”，另一面凹刻有“7916”。索磷布韋用于治療成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

理論上，只要是藥品監督管理機構批準的藥物，質(zhì)量都是有保障的，也就是說(shuō)，只要是合法的（有批準文號）藥物的安全性和有效性都是有保證的。國產(chǎn)藥的質(zhì)量也不一定比進(jìn)口藥差，一些大的國產(chǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，愛(ài)惜自己的羽毛，對產(chǎn)品質(zhì)量看的和生命一樣重要，藥品質(zhì)量也是值得信賴(lài)的。對于經(jīng)濟一般的可以選擇國產(chǎn)的索磷布韋。

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（實(shí)習編輯：陳觀(guān)嬋）