多數人服藥時(shí)都會(huì )查看藥品包裝上的有效期，以免誤用了過(guò)期藥品。這里要提醒大家，藥品真正的有效期可能比包裝上的短。而恰當的保存方法能盡量延長(cháng)藥品的有效期。那么，鹽酸舍曲林片的說(shuō)明書(shū)上面寫(xiě)著(zhù)是怎么保存的？

鹽酸舍曲林片的說(shuō)明書(shū)信息如下：

【藥品名稱(chēng)】

 通用名稱(chēng)：鹽酸舍曲林片

 商品名稱(chēng)：鹽酸舍曲林片(左洛復)

【主要成份】 本品主要成分為：鹽酸舍曲林化學(xué)名：（1S,4S）-4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽分子式：C17H17Cl2N?HCl分子量：342.7

【性 狀】本品為白色薄膜衣片，片芯也為白色。

【適應癥/功能主治】1、舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無(wú)躁狂史的抑郁癥。療效滿(mǎn)意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。2、舍曲林也用于治療強迫癥。療效滿(mǎn)意后，繼續服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發(fā)。

【規格型號】50mg*14s（左洛復）

【用法用量】舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時(shí)服用，也可單獨服用。 1、成人劑量：（1）初始治療：每日服用舍曲林1片（50mg）。（2）劑量調整：對于每日服用1片（50mg）療效不佳而對藥物耐受性較好的患者可增加劑量，因舍曲林的消除半衰期為24小時(shí)，調整劑量的時(shí)間間隔不應短于1周。最大劑量為4片（200mg）/日。服藥七日內可見(jiàn)療效。完全起效則需要更長(cháng)的時(shí)間，強迫癥的治療尤其如此。（3）維持治療：長(cháng)期用藥應根據療效調整劑量，并維持最低有效治療劑量。2、兒童人群的劑量（兒童和青少年）：強迫癥-在兒童中（6-12歲），本品起始劑量應為25mg，每日一次；在青少年中（13-17歲），本品起始劑量應為50mg，每日一次。盡管尚未確立治療強迫癥的量效關(guān)系，但臨床試驗證明，患者可以在25-200mg/日范圍內給藥，可有效治療兒童強迫癥患者（6-17歲）。若本品25或50mg/日的療效欠佳，增加劑量（最高為200mg/日）可能使患者獲益。兒童強迫癥患者的體重通常低于成人，給藥前應考慮此點(diǎn)，以避免過(guò)量給藥。舍曲林的清除半衰期為24小時(shí)，劑量調整間隔不應短于1周。

【注意事項】 一般注意事項1、引起躁狂/輕躁狂：在上市前的試驗中，接受舍曲林治療的病人約0.4%出現輕躁狂或躁狂。2、體重下降：一些患者應用本品時(shí)，可能出現顯著(zhù)體重下降。但平均而言，在臨床對照試驗中，與安慰劑比較，應用舍曲林后僅出現輕微的1或2磅的體重下降。罕見(jiàn)患者因體重下降而停藥。3、癇性發(fā)作：本品尚未在癲癇患者中進(jìn)行評估。本品上市前臨床試驗中排除了這些患者。應用本品治療約3000例的抑郁癥患者中，未發(fā)現癇性發(fā)作者。然而，在約1800名（有220名患者<18歲）接受舍曲林治療的強迫癥患者中，有4人（約0.2%）出現癇性發(fā)作，其中3例患者為青少年，2例患有癲癇，1例患者有癲癇家族史，所有這4例患者都沒(méi)有接受抗驚厥藥物治療。因此，癲癇患者應慎用舍曲林。4、停用舍曲林治療舍曲林和其它SSRIs和SNRIs（5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑）上市后，有停藥時(shí)發(fā)生不良事件的自發(fā)性報告，尤其是在突然停藥時(shí)，包括下列癥狀：情緒煩躁、易激惹、激越、頭暈、感覺(jué)障礙[如感覺(jué)異常（如電擊樣感覺(jué)）]、焦慮、意識模糊、頭痛、昏睡、情緒不穩定、失眠和輕躁狂。盡管這些事件一般為自限性，但曾有嚴重停藥癥狀的報告。詳見(jiàn)內包裝說(shuō)明書(shū)。

【貯 藏】在30℃以下密封保存

【包 裝】鋁塑包裝，14片/盒。

【有 效期】60月

【執行標準】WS1-(X-452)-2003Z

【批準文號】國藥準字H10980141

【生產(chǎn)企業(yè)】輝瑞制藥有限公司

由上述可知，鹽酸舍曲林片需要在30℃以下密封保存才能盡量延長(cháng)藥品的有效期。

健客藥師溫馨提醒：對本品過(guò)敏者請慎服，如需服用請依照醫生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn)，請及時(shí)致電健客藥師，400-086-5111，這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南！

（實(shí)習編輯：范卓）