當我們生病需要買(mǎi)藥的時(shí)候，不要急著(zhù)一下子就買(mǎi)，而是要先仔細看清楚藥物說(shuō)明書(shū)的內容，不要錯漏每一個(gè)細節才能安心使用。那么，下面給大家詳細介紹拉克替醇散的說(shuō)明書(shū)內容吧！

因為藥品說(shuō)明書(shū)是載明藥品的重要信息的法定文件，是選用藥品的法定指南，也是提供用藥信息，是患者了解藥品的重要途徑，是可以讓我們合理使用藥品，所以是要引起我們的重視。

接下來(lái)就為大家介紹該藥的說(shuō)明書(shū)的具體內容：

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：拉克替醇散

商品名稱(chēng)：拉克替醇散(天晴康欣)

英文名稱(chēng)：LactitolPowder

【主要成份】拉克替醇。

【性狀】本品為白色的結晶性顆粒或粉末。

【適應癥/功能主治】本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

【規格型號】5g*12袋

【用法用量】口服，可于就餐時(shí)服用或與飲料混合服用。1、肝性腦病：以每日排軟便二次為標準，增減本品的服用劑量。推薦的初始劑量為每日每公斤體重0.6g，分3次于就餐時(shí)服用。2、便秘：成人(包括老年患者)起始劑量為第一日20g于早餐或晚餐時(shí)一次服用；第二日起，每日10g，于早餐時(shí)一次服用。如果大便次數大于3次/天或大便形狀呈泥漿狀或水樣便時(shí)，可減半用量。適宜的劑量是每日排便一次，一般在服藥幾個(gè)小時(shí)后出現導瀉作用。

【不良反應】常見(jiàn)的不良反應有胃腸脹氣、腹部脹痛和痙攣，易發(fā)生于服藥初期。偶見(jiàn)的不良反應有惡心、腹瀉、腸鳴和瘙癢。罕見(jiàn)的不良反應有胃灼熱、嘔吐、頭痛、頭暈等。

【禁忌】本品在結腸發(fā)揮作用，腸道不通暢(腸梗阻、人造肛門(mén)等)患者不得服用本品。半乳糖不能接受的患者服用本品時(shí)可能會(huì )出現不易察覺(jué)的半乳糖血癥(一種罕見(jiàn)的遺傳代謝病)，故應禁用本品。

【注意事項】1、當出現胃腸道可疑的病變或癥狀、不明原因的腹痛或出現便血，應立即停服本品。2、水和電解質(zhì)紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進(jìn)行治療。3、出現腹瀉(可能導致電解質(zhì)紊亂)，通常是拉克替醇服用過(guò)量的癥狀。此時(shí)應減少服用劑量。應確定一個(gè)避免出現腹瀉的適宜劑量(參見(jiàn)【用法用量】)。使肝硬化患者一日出現兩次軟便。治療初期就出現水和電解質(zhì)平衡紊亂的病例應予停藥。4、如患者服用本品后出現惡心，可在就餐時(shí)服用。5、若服用本品一周仍未排便，應向醫生咨詢(xún)。自己服藥時(shí)間不要超過(guò)四周。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】年老或體弱患者長(cháng)期服用本品應定期進(jìn)行血清電解質(zhì)檢測。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、孕婦應用拉克替醇僅有短暫的經(jīng)驗積累，迄今為止有關(guān)本品的不良反應尚不十分明確。雖然在動(dòng)物試驗中沒(méi)有發(fā)現拉克替醇影響胎兒發(fā)籪，也應在權衡利弊后，決定是否服用本品。2、服用拉克替醇后母體乳汁中并未見(jiàn)藥物檢出，本品進(jìn)入腸道后極少進(jìn)入血液，不會(huì )產(chǎn)生具有臨床意義的影響作用。

【藥物相互作用】1、拉克替醇一般不能與促鉀排泄藥物(如噻嗪類(lèi)利尿劑，皮質(zhì)類(lèi)固醇、兩性霉素等)合用，本品會(huì )促進(jìn)這些藥物的作用。糖甙類(lèi)藥物通過(guò)增加鉀排出使強心甙類(lèi)藥物作用增強。2、不能同時(shí)服用胃酸中和劑和新霉素。這些藥物會(huì )阻滯本品對腸腔內容物的酸化作用。

【藥物過(guò)量】腹瀉是過(guò)量服用本品的一個(gè)主要癥狀，除采取常規解毒方法外，可適當進(jìn)行血清電解質(zhì)和水的補充。

【藥理毒理】1.藥理作用拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物，極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內雙糖酶分解，而以原形進(jìn)入結腸。在結腸內被腸內菌群(主要是類(lèi)桿菌和乳酸桿菌)降解為短鏈有機酸(主要為乙酸、丙酸和丁酸)，酸化結腸內容物，從而減少了結腸對氨的吸收。本品可轉化為低分子量有機酸，導致結腸內滲透壓升高，從而增加糞便的含水量和體積，產(chǎn)生輕瀉作用。2.毒理研究生殖毒性：目前尚無(wú)充分的證據證明本品對于妊娠婦女的安全性，因此建議婦女在妊娠最初三個(gè)月時(shí)，僅在沒(méi)有其它更安全的替代藥品時(shí)，才可服用本品。

【藥代動(dòng)力學(xué)】據文獻報道，人口服本品不被胃腸道吸收，拉克替醇藥代動(dòng)力學(xué)研究表明：0.5g/kg劑量口服拉克替醇后，血清中并無(wú)拉克替醇檢出，服藥后24小時(shí)尿中拉克替醇的檢出總量?jì)H為服用量的0.35%，血漿中D-和L-乳酸鹽及血糖濃度也未見(jiàn)增加，說(shuō)明拉克替醇在體內幾乎不被吸收，主要在大腸由細菌分解代謝。本品主要以原形隨糞便排出體外。

【貯藏】密封。

【包裝】12袋/盒

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H20020596

【生產(chǎn)企業(yè)】正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

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（實(shí)習編輯：張優(yōu)軍）