對于消費者和患者來(lái)說(shuō),都非常希望藥品的效果很好,這樣對病癥的治療也就更好,那么,泮托拉唑鈉腸溶片吃過(guò)量對身體傷害大嗎?
泮托拉唑鈉腸溶片通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細胞,降低壁細胞中的H+K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸的分泌,與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,本品對細胞色素P450依賴(lài)性酶的抑制作用較弱。
泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速、完全,單次口服40mg后2~3小時(shí)左右即可達血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對生物利用度為77%,泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1~5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出,其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。
那么,泮托拉唑鈉腸溶片吃過(guò)量對身體傷害大嗎?
對泮托拉唑鈉腸溶片的效果還是比較不錯的,同時(shí)如果過(guò)量服用后,還需立馬咨詢(xún)醫生,對身體傷害比較大的。
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(實(shí)習編輯:陳觀(guān)嬋)
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