藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高：判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強，毒副作用小；更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

卡托普利片(開(kāi)博通)為白色或類(lèi)白色片式為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類(lèi)白色，其主要成分為卡托普利。

卡托普利片(開(kāi)博通)的適應癥：1．高血壓；2．心力衰竭。

卡托普利片(開(kāi)博通)視病情或個(gè)體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個(gè)體化原則，按療效而予以調整。

那么，卡托普利片(開(kāi)博通)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1—1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6—12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%—50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過(guò)血腦屏障。本品可通過(guò)乳汁分泌，可以通過(guò)胎盤(pán)。

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（實(shí)習編輯：徐茶珍）