其實(shí)，通過(guò)說(shuō)明書(shū)的閱讀，我們不僅可以了解藥品的一些基本信息，也可以對藥品的功效作出大致判斷，從而幫助自身用藥。那么，鹽酸洛非西定片的說(shuō)明書(shū)信息有哪些呢？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：鹽酸洛非西定片

商品名稱(chēng)：鹽酸洛非西定片(凱爾丁)

英文名稱(chēng)：LofexidineHyrochlorirideTablets

【主要成份】本品活性成分為鹽酸洛非西定。

【成份】

化學(xué)名：(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉

分子式：C11H12Cl2N2O

分子量：259.6

【性狀】本品為白色片。

【適應癥/功能主治】用于減輕或解除阿片類(lèi)藥物的戒斷綜合癥。

【規格型號】0.2mg*12s

【用法用量】開(kāi)始用量為口服每次0.2mg，每日2次，以后可逐漸增加，每日增加0.2mg到0.4mg，最大可增至每日2.4mg，7～10天之后，再緩慢停藥，至少要2至4天。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【不良反應】洛非西定口服后主要的不良反應有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥，困倦、乏力，此外還可能出現體位性低血壓或短暫昏厥，這些反應在減少服藥量后可自行消失。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【禁忌】凡血壓低于90/40mmHg或心率低于60次/分時(shí)不應使用。對本品過(guò)敏者也不能應用。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【注意事項】1、有下列疾病的患者應當慎用：低血壓、腦血管疾病、缺血性心臟病（包括近期的心肌梗死）、心動(dòng)過(guò)緩、腎功不全以及有抑郁病史者。2、因本品有中樞抑制作用，可引起瞌睡，服藥者不宜駕車(chē)或操縱機器，以免發(fā)生意外。3、本品必須緩慢（至少要2～4天，甚至更長(cháng)）停藥，以免突停發(fā)生反跳性血壓升高。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【兒童用藥】尚不明確。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【老年患者用藥】尚不明確。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【孕婦及哺乳期婦女用藥】安全性尚未建立。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【藥物相互作用】因為本品為受體激動(dòng)劑，所以不能與受體阻斷同時(shí)使用，以免發(fā)生藥理學(xué)的拮抗作用。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【藥物過(guò)量】洛非西定過(guò)量產(chǎn)生血壓下降、心動(dòng)過(guò)緩。動(dòng)物試驗證明，急性中毒表現瞌睡、共濟失調、過(guò)度興奮、甚致暈厥。對藥物過(guò)量的解毒劑可用α受體阻斷藥，如酚妥拉明或妥拉唑林。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【藥理毒理】本品能對抗這種作用，所以使用本品可使海洛因戒斷綜合征的強度與持續時(shí)間。本品無(wú)成癮性。毒理學(xué)在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明，洛非西定的用量在1mg/kg以下時(shí)沒(méi)發(fā)現任何不良反應；3mg/kg是臨界毒性劑量，這個(gè)劑量相當人治療劑量的300倍；5.0～25.0mg/kg，相當于人治療劑量的500～2500倍，出現中度到重度反應。可見(jiàn)這個(gè)藥物的毒性不大，是比較安全的。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【藥代動(dòng)力學(xué)】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服后吸收完全，Tmax約在2～5小時(shí)，Cmax相當于2.6～4.0ng/ml的游離鹽基。達到峰濃度后血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2為1.3～3.7小時(shí)，消除相t1/2為9～18.3小時(shí)。吸收后的藥物，原形由尿中排出的平均為12%（5～20%），12小時(shí)內可排出48%，48小時(shí)內能排出80%，由糞便約排出4%。大部分被肝臟代謝，其中主要代謝產(chǎn)物為2，6-二氯酚，并以葡萄糖醛酸的形式排出。約有80～90%的藥物與血漿蛋白結合。(詳見(jiàn)包裝內部說(shuō)明書(shū))

【貯藏】遮光密封，在干燥處。

【包裝】PVC硬片，鋁箔包裝，0.2mg*12s/盒。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H20000225

【生產(chǎn)企業(yè)】湖南明瑞制藥有限公司

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（實(shí)習編輯：陳觀(guān)嬋）