紅霉素腸溶片的主要成份是紅霉素。為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類(lèi)白色。那么，紅霉素腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)有怎樣呢？
紅霉素腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)口服后在腸道中吸收。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水及膿液等的濃度可達有效水平。有一定量（約為血藥濃度的33%）進(jìn)入前列腺及精囊中，但不易透過(guò)血-腦脊液屏障，腦膜有炎癥時(shí)腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右。可進(jìn)入胎血和排入母乳中，胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%～20%，母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀(guān)分布容積（Vd）為0.9L/kg。蛋白結合率為70%～90%。紅霉素在肝內代謝，主要在肝中濃縮和從膽汁排出，并進(jìn)行腸肝循環(huán)，約2%～5%的口服量自腎小球濾過(guò)排出，無(wú)尿患者的血消除半衰期（t1/2β）可延長(cháng)。糞便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后極少被清除，故透析后無(wú)需加用。
紅霉素腸溶片注意事項有：
1.溶血性鏈球菌感染用本品治療時(shí)，至少需持續10日，以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。
2.腎功能減退患者一般無(wú)需減少用量，但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。
3.肝病患者本品的劑量應適當減少。
4.用藥期間定期隨訪(fǎng)肝功能。
5.患者對一種紅霉素制劑過(guò)敏或不能承受時(shí)，對其他紅霉素制劑也可能過(guò)敏或不能承受。
6.因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異，故應做藥敏測定。
7.對診斷的干擾：本品可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高；血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門(mén)冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。
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（實(shí)習編緝：陳志方）
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