布洛芬片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。具鎮痛、抗炎、解熱作用。其作用機制通過(guò)對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成，由此減輕因前列腺素引起的組織充血、腫脹、降低周?chē)窠?jīng)痛覺(jué)的敏感性。那么，布洛芬片與肝素合用有怎樣呢？

布洛芬片藥代動(dòng)力學(xué)有口服易吸收，與食物同服時(shí)吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率為99%。服藥后1.2~2.1小時(shí)血藥濃度達峰值，用量200mg時(shí),血藥濃度為22ug/ml～27ug/ml,用量400mg時(shí)為23ug/ml～45ug/ml,用量600mg時(shí)為43ug/ml～57ug/ml。一次給藥后T12一般為1.82小時(shí)，服藥5小時(shí)后關(guān)節液濃度與血藥濃度相等，以后的12小時(shí)內關(guān)節液濃度高于血漿濃度本品在肝內代謝，60%～90%經(jīng)腎由尿排出，100%于24小時(shí)內排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。

布洛芬片為非甾體抗炎藥。適用于：治療非關(guān)節性的各種軟組織風(fēng)濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動(dòng)后損傷性疼痛等。

布洛芬片與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時(shí)，可導致凝血酶原時(shí)間延長(cháng)，增加出血傾向。

布洛芬片禁忌有：

1.對其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者禁用。

2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

3.對阿司匹林過(guò)敏的哮喘患者禁用。

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（實(shí)習編緝：陳志方）