伏立康唑片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至類(lèi)白色。伏立康唑片的主要成份為伏立康唑。那么，伏立康唑片的孕婦用藥是怎樣呢？

伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片給藥后1-2小時(shí)達血藥峰濃度。伏立康唑片口服后絕對生物利用度約為96%。伏立康唑片當多劑量給藥，且與高脂肪餐同時(shí)服用時(shí)，伏立康唑片的血藥峰濃度和給藥間期的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積分別減少34%和24%。胃液pH值改變對本品吸收無(wú)影響。伏立康唑片在穩態(tài)濃度下的分布容積為4.6l/kg，伏立康唑片在組織中廣泛分布。伏立康唑片的血漿蛋白結合率約為58%。伏立康唑片的一項研究中，對8名患者的腦脊液進(jìn)行了檢測，所有患者的腦脊液中均可檢測到伏立康唑。

伏立康唑片的主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物，伏立康唑片在血漿中約占72%。伏立康唑片的代謝產(chǎn)物抗菌活性微弱，對伏立康唑的藥理作用無(wú)顯著(zhù)影響。伏立康唑片主要通過(guò)肝臟代謝，僅有少于2%的藥物以原形經(jīng)尿排出。伏立康唑片的終末半減期與劑量有關(guān)。伏立康唑片口服200mg后終末半減期約為6小時(shí)。由于其非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，終末半衰期值不能用于預測伏立康唑的蓄積或清除。伏立康唑片的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)（包括吸收快，吸收穩定，體內蓄積和非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)）與健康受試者一致。

伏立康唑片的孕婦用藥：目前伏立康唑在孕婦中的應用尚無(wú)足夠資料。動(dòng)物實(shí)驗顯示本品有生殖毒性，但對人體的潛在危險性尚未確定。伏立康唑不宜用于孕婦，除非對母親的益處顯著(zhù)大于對胎兒的潛在毒性。

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（實(shí)習編緝：陳志東）