伏立康唑片的主要成份為伏立康唑。伏立康唑片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類(lèi)白色。那么,伏立康唑片的不良反應有哪些呢?
伏立康唑片口服吸收迅速而完全,伏立康唑片給藥后1-2小時(shí)達血藥峰濃度。伏立康唑片口服后絕對生物利用度約為96%。伏立康唑片當多劑量給藥,且與高脂肪餐同時(shí)服用時(shí),伏立康唑片的血藥峰濃度和給藥間期的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積分別減少34%和24%。胃液pH值改變對本品吸收無(wú)影響。伏立康唑片在穩態(tài)濃度下的分布容積為4.6l/kg,伏立康唑片在組織中廣泛分布。伏立康唑片的血漿蛋白結合率約為58%。伏立康唑片的一項研究中,對8名患者的腦脊液進(jìn)行了檢測,所有患者的腦脊液中均可檢測到伏立康唑。
伏立康唑片的主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物,伏立康唑片在血漿中約占72%。伏立康唑片的代謝產(chǎn)物抗菌活性微弱,對伏立康唑的藥理作用無(wú)顯著(zhù)影響。伏立康唑片主要通過(guò)肝臟代謝,僅有少于2%的藥物以原形經(jīng)尿排出。伏立康唑片的終末半減期與劑量有關(guān)。伏立康唑片口服200mg后終末半減期約為6小時(shí)。由于其非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),終末半衰期值不能用于預測伏立康唑的蓄積或清除。伏立康唑片的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)(包括吸收快,吸收穩定,體內蓄積和非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué))與健康受試者一致。
伏立康唑片的不良反應:在治療試驗中最為常見(jiàn)的不良事件為視覺(jué)障礙、發(fā)熱、皮疹、惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、敗血癥、周?chē)?a target="_blank" href="http://www.qwdk666.com/jfpd/" name="InnerLinkKeyWord">水腫、腹痛以及呼吸功能紊亂。與治療有關(guān)的,導致停藥的最常見(jiàn)不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺(jué)障礙。
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(實(shí)習編緝:陳志東)
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