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甲巰咪唑片(賽治)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/4/26 18:36:16
    導讀:隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高:判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景,不單純是療效強,毒副作用小;更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

藥物代謝動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetic)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律,并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高:判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景,不單純是療效強,毒副作用小;更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

甲巰咪唑片(賽治)為帶刻痕的灰橙色圓形薄膜衣片,除去包衣后顯白色。其主要成份為甲巰咪唑。

甲巰咪唑片(賽治)的適應癥有:1.甲狀腺功能亢進(jìn)的藥物治療,尤其適用于不伴有或伴有輕度甲狀腺增大(甲狀腺腫)的患者及年輕患者。2.用于各種類(lèi)型的甲狀腺功能亢進(jìn)的手術(shù)前準備。3.甲狀腺功能亢進(jìn)患者擬采用放射性碘治療時(shí)的準備用藥,以預防治療后甲狀腺毒性危象的發(fā)生。4.放射碘治療后間歇期的治療。

那么,甲巰咪唑片(賽治)的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?

本品口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質(zhì)結合,T1/2約3小時(shí),其生物學(xué)效應能持續相當長(cháng)時(shí)間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經(jīng)尿排泄,易通過(guò)胎盤(pán)并能經(jīng)乳汁分泌。

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(實(shí)習編輯:徐茶珍)

 

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