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硫酸卡那霉素滴眼液的腎毒性有什么呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/4/13 1:59:40
    導讀:硫酸卡那霉素滴眼液局部沖洗或局部給藥后也有一定量的藥物從皮膚表面吸收。硫酸卡那霉素滴眼液肌內注射0.5g后,血藥濃度于1~2h達峰值,約為20μg/ml。

硫酸卡那霉素滴眼液為無(wú)色或微黃色的澄明液體。主要成份為硫酸卡那霉素,為一種多組分抗生素,含A、B、C三種組分,主要成份為A。那么,硫酸卡那霉素滴眼液的腎毒性有什么呢?

硫酸卡那霉素滴眼液口服不易吸收,肌內注射后吸收迅速,硫酸卡那霉素滴眼液局部沖洗或局部給藥后也有一定量的藥物從皮膚表面吸收。硫酸卡那霉素滴眼液肌內注射0.5g后,血藥濃度于1~2h達峰值,約為20μg/ml,硫酸卡那霉素滴眼液在膽汁中濃度在肌注后約6h達峰值。硫酸卡那霉素滴眼液一次給藥7.5mg/kg后平均血藥峰濃度為22μg/ml。硫酸卡那霉素滴眼液的分布容積約為0.26L/kg。硫酸卡那霉素滴眼液的藥物吸收后主要分布于細胞外液,其中5%~15%可再分布到組織中。

硫酸卡那霉素滴眼液的藥物在腎皮質(zhì)細胞中蓄積,尿液中藥物濃度較高;支氣管分泌物、腦脊液、蛛網(wǎng)膜下腔、眼組織以及房水中濃度較低。硫酸卡那霉素滴眼液可透過(guò)胎盤(pán)屏障,硫酸卡那霉素滴眼液在臍帶血中達到的藥物濃度與母體中血藥濃度相近。硫酸卡那霉素滴眼液在正常嬰兒腦脊液中濃度可達同期血藥濃度的10%~20%,當腦膜有炎癥時(shí),可達同期血藥濃度的50%。硫酸卡那霉素滴眼液的血漿蛋白結合率低。硫酸卡那霉素滴眼液的藥物在體內不代謝,主要經(jīng)腎小球濾過(guò)隨尿液排泄。

硫酸卡那霉素滴眼液的腎毒性:主要損害近端腎小管,可出現蛋白尿、管型尿,繼而出現血尿、尿量減少或增多,進(jìn)而發(fā)生氮質(zhì)血癥、腎功能減退、排鉀增多等。

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(實(shí)習編緝:梁勁)

 

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