潘妥洛克的主要成份為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。潘妥洛克適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中重度反流性食管炎等。那么,潘妥洛克的皮膚反應有哪些呢?
潘妥洛克能夠有效抑制基礎、夜間及24小時(shí)胃酸分泌,潘妥洛克抑酸效應呈現出劑量相關(guān)性。潘妥洛克的表觀(guān)分布容積為0.15L/kg,潘妥洛克的清除率為0.1L/h/kg,潘妥洛克的清除半衰期(t1/2)約為1小時(shí),潘妥洛克的血漿蛋白結合率為98%。潘妥洛克幾乎均在肝臟內經(jīng)細胞色素P450酶系代謝,并另有II期代謝的途徑。
潘妥洛克主要代謝物為泮托拉唑去甲基硫酸酯,潘妥洛克大部分(約80%)由腎臟排出,潘妥洛克其余由膽汁分泌從糞便中排出。潘妥洛克的藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性特征,靜脈輸入或口服10-80mg后,AUC(濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積)和Cmax(血藥濃度峰值)均隨劑量的增加而成比例上升。
潘妥洛克的皮膚及皮下組織反應:不常見(jiàn)(≥0.1%~<1%)過(guò)敏反應如瘙癢皮疹罕見(jiàn)(<0.01%)蕁麻疹血管神經(jīng)性水腫嚴重的皮膚反應如StevensJ。
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(實(shí)習編緝:邵澤妹)
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