理舒達的主要成份為辛伐他汀。化學(xué)名稱(chēng)：2，2-二甲基丁酸-8-[(4R，6R)-6-2-[(1S，2S，6S，8S，8aR)-1，2，6，7，8，8a-六氫-8-羥基-2，6-二甲基-1-萘基]乙基四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮]酯。那么，理舒達用于高膽固醇血癥有哪些呢？

理舒達為膠囊劑，內容物為白色或類(lèi)白色顆粒或粉末。理舒達用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風(fēng)的防治。理舒達本身無(wú)活性，理舒達口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過(guò)程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，理舒達能使膽固醇的合成減少，理舒達也使低密度脂蛋白受體合成增加，理舒達主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。理舒達對動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。

理舒達在小鼠，給3-4倍人用劑量可以致癌，理舒達在人類(lèi)大規模長(cháng)期臨床試驗中未見(jiàn)腫瘤發(fā)生增加。理舒達已有的研究未發(fā)現有致突變作用。理舒達為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為血脂調節劑。理舒達有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動(dòng)脈中總膽固醇(TC)的含量，理舒達可以降低極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的作用。

理舒達用于高膽固醇血癥：一般始服劑量為每天10mg，晚間頓服。對于膽固醇水平輕至中度升高的患者，始服劑量為每天5mg。若需調整劑量則應間隔四周以上，最大劑量為每天40mg，晚間頓服。當低密度脂蛋白膽固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L)或總膽固醇水平降至140mg/dL(3.6mmol/L)以下時(shí)，應減低辛伐他汀的服用劑量。

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（實(shí)習編緝：陳志東）