利魯唑片(萬(wàn)全)用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，利魯唑片(萬(wàn)全)可延長(cháng)存活期或推遲氣管切開(kāi)的時(shí)間。那么，利魯唑片(萬(wàn)全)的中性粒細胞減少癥是怎樣呢？

利魯唑片(萬(wàn)全)主要以原形存在于血漿中，并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。利魯唑片(萬(wàn)全)在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關(guān)的同功酶。利魯唑片(萬(wàn)全)在尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。利魯唑片(萬(wàn)全)的排泄半衰期范圍在9至15小時(shí)。利魯唑片(萬(wàn)全)主要從尿液中排出。利魯唑片(萬(wàn)全)在尿中總排泄率為劑量的90%。利魯唑片(萬(wàn)全)在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產(chǎn)物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在于尿中。

利魯唑片(萬(wàn)全)口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內達最大血漿濃度(Cmax=173&plusmn；72(sd)ng/ml)。利魯唑片(萬(wàn)全)大約劑量的90%被吸收，利魯唑片(萬(wàn)全)的絕對生物利用度為60±18%。利魯唑片(萬(wàn)全)在高脂飲食的同時(shí)服用，利魯唑片(萬(wàn)全)的吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲線(xiàn)下面積降低17%)。利魯唑片(萬(wàn)全)在體內分布廣泛，可通過(guò)血腦屏障。利魯唑片(萬(wàn)全)的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑片(萬(wàn)全)的蛋白結合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。

利魯唑片(萬(wàn)全)的中性粒細胞減少癥：須警告患者向其醫生報告所有的發(fā)熱疾病。發(fā)熱疾病的報告須提醒醫生檢查白細胞計數，在中性粒細胞減少情況下停止利魯唑的使用。

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（實(shí)習編緝：李華藝）