地氯雷他定干混懸劑的主要成份為地氯雷他定。地氯雷他定干混懸劑為類(lèi)白色至淺粉色粉末狀顆粒或粉末，味甜。那么，地氯雷他定干混懸劑與酒精同用會(huì )怎樣呢？

地氯雷他定干混懸劑尚未確立的代謝對酶的依賴(lài)性，因不完全排除其與其他藥物間的相互作用。地氯雷他定干混懸劑與CYP3A4和CYP2D6的特異性抑制劑的體內試驗表明，這些酶在地氯雷他定的代謝中并不重要。地氯雷他定干混懸劑不抑制CYP3A4或CYP2D6，而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制劑。地氯雷他定干混懸劑在一項服用7.5毫克的單劑量交叉試驗中，片劑和糖漿劑是生物等效的，食物(高脂肪、高熱量早餐)對地氯雷他定的分布無(wú)影響。

地氯雷他定干混懸劑口服后30分鐘可測得其血漿濃度，地氯雷他定干混懸劑的吸收較好，約3小時(shí)后可達血藥峰濃度。地氯雷他定干混懸劑的終末半衰期約為27小時(shí)。地氯雷他定干混懸劑的蓄積程度與其半衰期(約27小時(shí))及每日一次的服藥間隔一致。地氯雷他定干混懸劑對成人和青少年的生物利用度在5mg～20mg范圍內與劑量成正比。地氯雷他定干混懸劑可與血漿蛋白中等程度結合(83%～87%)。地氯雷他定干混懸劑每日一次服用(5mg～20mg)14天，未見(jiàn)有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。

地氯雷他定干混懸劑與酒精同時(shí)使用時(shí)不會(huì )增強酒精對人行為能力的損害作用。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）