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利格列汀片的藥物相互作用是怎樣?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/4/1 21:14:44
    導讀:利格列汀片是CYP同功酶CYP3A4的弱到中等抑制劑,但是對其他CYP同功酶并無(wú)抑制,也不是CYP同功酶的誘導劑,包括:CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1和4A11。

利格列汀片(歐唐寧),發(fā)生過(guò)量,即刻至醫院就診。還應當根據患者的臨床情況采取常用的支持措施(例如,清除胃腸道中未吸收的藥物,進(jìn)行臨床監測,以及支持性治療)。那么,利格列汀片的藥物相互作用是怎樣?

利格列汀片的藥物相互作用是:

1、利格列汀片是CYP同功酶CYP3A4的弱到中等抑制劑,但是對其他CYP同功酶并無(wú)抑制,也不是CYP同功酶的誘導劑,包括:CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1和4A11。

2、利格列汀片是一種P-糖蛋白(P-gp)底物,在高濃度下,可以抑制P-糖蛋白介導的地高辛轉運。根據這些結果以及體內藥物相互作用研究,認為利格列汀在治療濃度下,不太可能與其他P-gp底物發(fā)生相互作用。

3、CYP3A4或P-gp的誘導劑(例如,利福平)會(huì )使利格列汀的暴露水平降低到亞治療水平,很可能會(huì )降至無(wú)效的濃度。對于需要使用這類(lèi)藥物的患者,強烈建議替換利格列汀。體內研究表明,與CYP3A4、CYP2C9、CYP2C8、P-糖蛋白的底物和有機陽(yáng)離子轉運體(OCT)發(fā)生藥物相互作用的傾向性較低。根據描述的藥代動(dòng)力學(xué)研宄的結果,沒(méi)有利格列汀的劑量調整建議。

為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時(shí)間向健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

(實(shí)習編輯:李嘉穎)

 

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