格列美脲口腔崩解片，為第三代磺酰脲類(lèi)長(cháng)效抗糖尿病藥，其作用機制是通過(guò)與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體結合。那么，格列美脲口腔崩解片的藥物相互作用是怎樣？

格列美脲口腔崩解片的藥物相互作用是：

1、該品與其他高蛋白結合率的藥物同服時(shí)，由于與血清蛋白競爭性結合而使該品的AUC和Cmax分別降低34%和4%，但不改變血漿中葡萄糖和C肽的濃度。普萘洛爾可使該品的Cmax，AUC和T1/2分別顯著(zhù)增加23%，22%和15%，并使CL/F減少18%。與ACE抑制劑同服時(shí)，可能增強該品的降糖效果。

2、當與下列具有增強降血糖作用的某個(gè)藥物合用時(shí)，可能會(huì )導致低血糖發(fā)生，例如:胰島素、其他降糖藥、ACE抑制劑、別嘌呤醇、具合成代謝的類(lèi)固醇及男性性激素、氯霉素、香豆素衍生物、環(huán)磷酰胺、雙異丙吡胺、氟苯丙胺、苯吡胺醇、纖維素衍生物、氟苯氧丙胺、胍乙啶、異環(huán)磷酰胺、MAO抑制劑、環(huán)氯苯咪唑、對氨水楊酸、己酮可可堿(胃腸外高劑量)、保泰松、炎爽痛、羥基保泰松、丙磺舒、喹諾酮類(lèi)、水楊酸、苯磺唑酮、磺胺類(lèi)、四環(huán)素族、三乙氯喹、氯乙環(huán)磷酰胺。

3、當與下列具有減弱降血糖作用的某個(gè)藥物合用時(shí)，可能會(huì )引起高血糖，例如:乙酰唑胺、巴比妥類(lèi)、皮質(zhì)類(lèi)固醇、氯甲苯噻嗪、利尿藥、腎上腺素和其他擬交感神經(jīng)藥物、高血糖素、輕瀉藥(長(cháng)期使用時(shí))、煙酸(高劑量)、雌激素和孕激素，吩噻嗪、苯妥英、利福平、甲狀腺激素。H2受體拮抗劑、氯壓定和利血平可能會(huì )增強或減弱降血糖作用。b-阻滯劑可降低糖耐量，可導致糖尿病病人代謝控制惡化。另外，b-阻滯劑還可使病人容易出現低血糖(由于使反向調節作用受損)。在抗交感神經(jīng)藥物如b-阻滯劑、氯壓定、胍乙啶和利血平的作用下，對低血糖的腎上腺素反向調節作用可能會(huì )減弱或缺乏。無(wú)法預料急性和慢性飲酒對亞莫利的降血糖作用是增強還是減弱。香豆素衍生物的作用可能是增強或減弱。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）