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馬來(lái)酸氟吡汀膠囊(科達得龍)的藥理作用是怎樣的?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/30 12:02:52
    導讀:馬來(lái)酸氟吡汀膠囊(科達得龍)如果疼痛加劇.可以按每天3次,每次2粒的給藥方案服用。那么,馬來(lái)酸氟吡汀膠囊(科達得龍)的藥理作用是怎樣的?

使用馬來(lái)酸氟吡汀膠囊(科達得龍)除了要對癥下藥外,正確用藥也是相當至關(guān)重要的。那么,馬來(lái)酸氟吡汀膠囊(科達得龍)的藥理作用是怎樣的?下面讓小編為你介紹吧。

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊(科達得龍)的藥理作用是:

馬來(lái)酸氟吡汀為選擇性神經(jīng)元鉀通道開(kāi)放劑,是一種作用于中樞神經(jīng)系統的非阿片類(lèi)鎮痛藥,不產(chǎn)生依賴(lài)性和耐受性。馬來(lái)酸氟吡汀激活神經(jīng)細胞膜上G蛋白偶聯(lián)的K+通道,K+外流穩定靜息膜電位,細胞膜活性降低,從而間接地抑制了NMDA受體的激活,治療濃度的馬來(lái)酸氟吡汀不與α1、α2、5HTl、5HT2、多巴胺、苯二氮卓、阿片、中樞M和N受體結合。

鎮痛作用

選擇性地開(kāi)放神經(jīng)細胞非電壓依賴(lài)型K+通道,k+外流,靜患電位趨于穩定,神經(jīng)元不易興奮,這種對NMDA受體的間接拮抗劑作用,使ca2+內流減少,因細胞內Ca2+濃度升高所致的敏感效應得到緩沖。這樣,神經(jīng)元興奮狀態(tài)下傷害性疼痛沖動(dòng)傳導受到抑制。

肌松作用

在治療濃度下,線(xiàn)粒體對Ca2+的攝取作用增強了上述鎮痛作用,這可能與抑制運動(dòng)神經(jīng)元和中間神經(jīng)元的神經(jīng)沖動(dòng)傳導引起的肌松作用有關(guān),但這種肌松作用是肌張力下降。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

 

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