思瑞康為薄膜衣片；除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。思瑞康的主要成份為富馬酸喹硫平。那么，思瑞康的遲發(fā)性運動(dòng)障礙是怎樣呢？

思瑞康對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽(yáng)性結果。思瑞康還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用，無(wú)論是行為還是電生理學(xué)測試，思瑞康可升高多巴胺代謝物濃度，這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學(xué)指標。思瑞康口服后吸收良好，代謝完全。進(jìn)食對喹硫平的生物利用度無(wú)明顯影響。思瑞康的血漿蛋白結合率為83%。思瑞康的活性代謝物N-脫烴基喹硫平的穩態(tài)峰濃度為喹硫平的35%。思瑞康及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時(shí)。

思瑞康的代謝較完全，思瑞康服用后尿或糞便中原形化合物僅占未改變的藥物相關(guān)物質(zhì)的5%以下。思瑞康大約73%的放射活性物從尿中排出，21%從糞便中排出。思瑞康的臨床試驗證實(shí)，思瑞康每日兩次給藥時(shí)是有效的。思瑞康對5-HT2和D2受體的占位作用在給藥后可持續12小時(shí)。思瑞康的平均半衰期從2.6小時(shí)增加至6.8小時(shí)，但平均tmax末改變。

思瑞康的遲發(fā)性運動(dòng)障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長(cháng)期服用本品治療也有導致遲發(fā)性運動(dòng)障礙的可能性。如果出現遲發(fā)性運動(dòng)障礙的體征和癥狀，應考慮減少本品劑量或停用。

健客藥師溫馨提醒，藥物選擇因患者個(gè)體性差異而往往不同，建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥，詳情請咨詢(xún)健客藥師，全國統一服務(wù)熱線(xiàn)：400-086-5111，這有逾百位專(zhuān)科藥師為您提供全程安全用藥指導。

（實(shí)習編緝：李華藝）