琥珀酸美托洛爾緩釋片的主要成份為琥珀酸美托洛爾。琥珀酸美托洛爾緩釋片為白色或類(lèi)白色薄膜衣片。除去包衣后顯白色。那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片與非甾體類(lèi)抗炎同用如何呢？

琥珀酸美托洛爾緩釋片對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。琥珀酸美托洛爾緩釋片口服吸收完全并經(jīng)歷廣泛首過(guò)代謝，生物利用度約為20%。琥珀酸美托洛爾緩釋片用于高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩定的慢性心力衰竭。琥珀酸美托洛爾緩釋片降低運動(dòng)試驗時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。琥珀酸美托洛爾緩釋片對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱，琥珀酸美托洛爾緩釋片對呼吸道的影響也較小，但仍強于A(yíng)T。

琥珀酸美托洛爾緩釋片對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似，琥珀酸美托洛爾緩釋片屬于2A類(lèi)即無(wú)部分激動(dòng)活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。琥珀酸美托洛爾緩釋片對β1-受體有選擇性阻斷作用，無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性)，無(wú)膜穩定作用。琥珀酸美托洛爾緩釋片阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等。

琥珀酸美托洛爾緩釋片與非甾體類(lèi)抗炎/抗風(fēng)濕藥（NSAID）同用：已發(fā)現NSAID抗炎鎮痛藥可抵消β受體阻滯劑的抗高血壓作用。在這方面，經(jīng)過(guò)研究的藥物主要是吲哚美辛。β受體阻滯劑很可能不與舒林酸發(fā)生相互作用。在一項雙氯芬酸的研究中，未發(fā)現β受體阻滯劑與雙氯芬酸有相互作用。

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（實(shí)習編緝：李華藝）