鹽酸替扎尼定片為白色至類(lèi)白色片。鹽酸替扎尼定片的主要成份為鹽酸替扎尼定。那么，鹽酸替扎尼定片的藥物成癮性是怎樣呢？

鹽酸替扎尼定片口服吸收良好，鹽酸替扎尼定片的絕對口服生物利用度為40%（變異系數CV=24%）。鹽酸替扎尼定片血漿消除半衰期（T1/2）約為2.5h（CV=33%），鹽酸替扎尼定片代謝產(chǎn)物的T1/2為20～40h。約20%的鹽酸替扎尼定經(jīng)腸道排出，60%以上的藥物經(jīng)腎臟排泄，其中原形排泄物僅為3%，鹽酸替扎尼定片對腎功能不良明顯影響的排泄；鹽酸替扎尼定片當肌酐清除率小于1.5L/h時(shí)，腎臟對該藥的排泄速度降低50%以上，鹽酸替扎尼定片的血漿消除半衰期平均延長(cháng)達13.6h。

鹽酸替扎尼定片口服后達峰濃度的時(shí)間為1.5h（CV=40%）；鹽酸替扎尼定片對食物可使口服該藥后的血藥濃度峰值（Cmax）增加近1/3，鹽酸替扎尼定片使達峰時(shí)間縮短近40min，但是并不影響胃腸道對該藥的總吸收。鹽酸替扎尼定片在體內分布廣泛，鹽酸替扎尼定片對健康志愿者靜脈給藥達穩定時(shí)的Vd為2.4L/kg（CV=21%）。鹽酸替扎尼定片與血漿蛋白結合率約為30%，且在治療劑量范圍內無(wú)明顯濃度依賴(lài)性。鹽酸替扎尼定片對肝臟的首過(guò)消除作用較大，鹽酸替扎尼定片給藥后約95%的藥物經(jīng)肝臟代謝，鹽酸替扎尼定片的代謝產(chǎn)物無(wú)明顯活性。

鹽酸替扎尼定片的藥物成癮與依賴(lài)性：還沒(méi)進(jìn)行該藥濫用成癮的人體研究。猴以劑量依賴(lài)性的方式給藥時(shí)，在超過(guò)人最大推薦用量（mg/m2）的35倍時(shí)，突然停藥，可生產(chǎn)短暫的戒斷癥狀，此短暫的戒斷癥狀（活動(dòng)增加，軀體震顫，對人敵對情緒）不能被納洛酮逆轉。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）