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鹽酸左西替利嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/20 11:15:36
    導讀:鹽酸左西替利嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:是血漿濃度水平和給藥劑量呈線(xiàn)性關(guān)系,個(gè)體間差異小。而左旋西替利嗪在人體內的吸收迅速且完全,進(jìn)食可能導致左西替利嗪的吸收速度下降,但是總的吸收度不會(huì )降低。

鹽酸左西替利嗪膠囊,建議密封保存,一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么,鹽酸左西替利嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

鹽酸左西替利嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:是血漿濃度水平和給藥劑量呈線(xiàn)性關(guān)系,個(gè)體間差異小。

左旋西替利嗪在人體內的吸收迅速且完全,進(jìn)食可能導致左西替利嗪的吸收速度下降,但是總的吸收度不會(huì )降低,左旋西替利嗪的吸收程度與給藥劑量無(wú)關(guān)。臨床試驗結果顯示5mg左西替利嗪片劑的相對生物利用度近100%,成人給藥后約0.9小時(shí)血藥濃度達到峰值;左旋西替利嗪和血漿蛋白結合牢固,血漿蛋白結合率約為90%,表觀(guān)分布容積為0.4L/kg;血漿消除半衰期為7.9±1.9小時(shí),每日一次給藥5mg,連續2天后血藥濃度達到穩態(tài);單劑量給藥5mg后血藥濃度峰值為270ng/ml,再次給藥5mg后血藥濃度穩態(tài)峰值為308ng/ml。

左旋西替利嗪的代謝沒(méi)有首過(guò)效應,其在人體內的代謝率小于給藥劑量的14%,因此推測肝酶的個(gè)體差異性或合并服用肝酶抑制劑對其影響甚微,與其它物質(zhì)產(chǎn)生相互作用的可能性小。左旋西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出,12.9%由糞便排出。在吸收和清除的過(guò)程中左旋西替利嗪不會(huì )轉換為右旋西替利嗪。

健客對于本品的銷(xiāo)售有了明確的指示,健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠(chǎng)家直供、低價(jià)的藥物。所以,患者在選購藥品的時(shí)候,可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線(xiàn)客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話(huà)咨詢(xún),我們一定會(huì )給您一個(gè)滿(mǎn)意的答復。

(實(shí)習編輯:李嘉穎)

 

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