鹽酸左西替利嗪膠囊，建議密封保存，一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么，鹽酸左西替利嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

鹽酸左西替利嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：是血漿濃度水平和給藥劑量呈線(xiàn)性關(guān)系，個(gè)體間差異小。

左旋西替利嗪在人體內的吸收迅速且完全，進(jìn)食可能導致左西替利嗪的吸收速度下降，但是總的吸收度不會(huì )降低，左旋西替利嗪的吸收程度與給藥劑量無(wú)關(guān)。臨床試驗結果顯示5mg左西替利嗪片劑的相對生物利用度近100%，成人給藥后約0.9小時(shí)血藥濃度達到峰值;左旋西替利嗪和血漿蛋白結合牢固，血漿蛋白結合率約為90%，表觀(guān)分布容積為0.4L/kg;血漿消除半衰期為7.9±1.9小時(shí)，每日一次給藥5mg，連續2天后血藥濃度達到穩態(tài);單劑量給藥5mg后血藥濃度峰值為270ng/ml，再次給藥5mg后血藥濃度穩態(tài)峰值為308ng/ml。

左旋西替利嗪的代謝沒(méi)有首過(guò)效應，其在人體內的代謝率小于給藥劑量的14%，因此推測肝酶的個(gè)體差異性或合并服用肝酶抑制劑對其影響甚微，與其它物質(zhì)產(chǎn)生相互作用的可能性小。左旋西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由糞便排出。在吸收和清除的過(guò)程中左旋西替利嗪不會(huì )轉換為右旋西替利嗪。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）