鹽酸胺碘酮片主要成份是鹽酸胺碘酮。老年人口服胺碘酮需嚴密監測心電圖、肺功能。那么，鹽酸胺碘酮片藥物相互作用是有怎樣呢？

鹽酸胺碘酮片藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀(guān)分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產(chǎn)物為去乙基胺碘酮。單次口服800mg時(shí)半衰期為4.6小時(shí)（組織中攝取），長(cháng)期服藥半衰期（t1/2）為13～30天。終末血漿清除半衰期可達40～55天。停藥后半年仍可測出血藥濃度。口服后3～7小時(shí)血藥濃度達峰值。約1個(gè)月可達穩態(tài)血藥濃度，穩態(tài)血藥濃度為0.92～3.75ug/m1。4～5天作用開(kāi)始，5～7天達最大作用，有時(shí)可在1～3周才出現。停藥后作用可持續8～10天，偶可持續45天。原藥在尿中未能測到，尿中排碘量占總含碘量的5％，其余的碘經(jīng)肝腸循環(huán)從糞便中排出。血液透析不能清除本品。

鹽酸胺碘酮片性狀是類(lèi)白色片。

鹽酸胺碘酮片藥物相互作用是：

1.增加華法林的抗凝作用，該作用可自加用本品后4～6天，持續至停藥后數周或數月。合用時(shí)應密切監測凝血酶原時(shí)間，調整抗凝藥的劑量。

2.增強其他抗心律失常藥對心臟的作用。本品可增高血漿中奎尼丁、普魯卡因胺、氟卡尼及苯妥英的濃度。與Ia類(lèi)藥合用可加重Q-T間期延長(cháng)，極少數可致扭轉型室速，故應特別小心。從加用本品起，原抗心律失常藥應減少30％～50％劑量，并逐漸停藥，如必須合用則通常推薦劑量減少一半。

3.與β受體阻滯劑或鈣通道阻滯劑合用可加重竇性心動(dòng)過(guò)緩、竇性停搏及房室傳導阻滯。如果發(fā)生則本品或前兩類(lèi)藥應減量。

4.增加血清地高辛濃度，亦可能增高其他洋地黃制劑的濃度達中毒水平，當開(kāi)始用本品時(shí)洋地黃類(lèi)藥應停藥或減少50%，如合用應仔細監測其血清中藥濃度。本品有加強洋地黃類(lèi)藥對竇房結及房室結的抑制作用。

5.與排鉀利尿藥合用，可增加低血鉀所致的心律失常。

6.增加日光敏感性藥物作用。

7.可抑制甲狀腺攝取[123I]、[133I]及[99mTc]。

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（實(shí)習編緝：陳志方）