琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

來(lái)源：健客發(fā)布時(shí)間：2017/3/16 19:44:39

導讀：

琥乙紅霉素口腔崩解片，建議遮光，密封保存，一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么，琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

琥乙紅霉素口腔崩解片在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5~2.5小時(shí)達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水、膿液等中的濃度可達有效水平。本品有一定量（約為血藥濃度的33%）進(jìn)入前列腺及精囊中，得不易透過(guò)血腦屏障，腦膜有炎癥時(shí)腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右。可進(jìn)入胎血和排入母乳中，胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%~20%，母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀(guān)分布容積為0.9L/kg。蛋白結合率為70%~90%。游離紅霉素在肝內代謝，T1/2為1.4~2小時(shí)，無(wú)尿患者的T1/2可延長(cháng)至4.8~6小時(shí)。紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，并進(jìn)行腸肝循環(huán)，約2%~5%的口服量自腎小球濾過(guò)排出，尿中濃度可達10~100mg/L。糞便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后極少被清除，故透析后無(wú)需加用。

值得注意的是，該藥請在有效期24個(gè)月內使用完畢。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）

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