在標準體外模型及動(dòng)物模型中，布地奈德與糖皮質(zhì)激素受體的親和力約為皮質(zhì)醇的200倍，其局部抗炎能力約為后者的1000倍（大鼠巴豆油致耳水腫試驗）。使用吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)會(huì )出現疲勞嗎？

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類(lèi)固醇治療。建議在其它方式給予類(lèi)固醇治療不適合時(shí)應用吸入用布地奈德混懸液。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒) 使用方法詳見(jiàn)“【使用介紹】” 吸入用布地奈德混懸液 如果發(fā)生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。 吸入用布地奈德混懸液應經(jīng)合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實(shí)際吸入的劑量為標示量的40～60%。霧化時(shí)間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2～4毫升。

吸入用布地奈德混懸液在貯存中會(huì )發(fā)生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄。 起始劑量、嚴重哮喘期或減少口服糖皮質(zhì)激素時(shí)的劑量

成人：一次1～2mg，一天二次。

兒童：一次0.5～1mg，一天二次。 維持劑量 維持劑量應個(gè)體化，應是使病人保持無(wú)癥狀的最低劑量。

建議劑量：

成人：一次0.5～1mg，一天二次。

兒童：一次0.25～0.5mg，一天二次。 詳見(jiàn)內包裝說(shuō)明書(shū)。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)不良反應如下：

發(fā)生率為1%至≤3%（按身體系統劃分）下列信息中包含了發(fā)生率在1到≤3%之間的所有不良事件，在不考慮與藥物治療的相關(guān)性的情況下，至少有一個(gè)吸入用布地奈德混懸液治療組發(fā)生率超過(guò)安慰劑組的不良事件。

全身反應：過(guò)敏反應、胸痛、疲勞、流感樣癥狀

呼吸系統：喘鳴

防御機制受損：?jiǎn)渭儼捳睢⑼舛腥尽⒏腥?/p>

中樞和外周神經(jīng)系統：發(fā)聲困難、運動(dòng)過(guò)度

皮膚和皮膚附屬器：濕疹、膿皰疹、瘙癢

聽(tīng)力和前庭：耳痛

視覺(jué)：眼部感染

精神病學(xué)：厭食癥、情緒不穩

肌肉骨骼系統：骨折、肌痛

用藥部位：接觸性皮炎

血小板，出血和凝血：紫癜

白細胞和抵抗力：頸部淋巴結病

在三項開(kāi)放研究中，447名接受吸人用布地奈德混懸液治療（平均每日總劑量0.5-1mg）和223名接受傳統治療的哮喘兒童，經(jīng)過(guò)1年的隨訪(fǎng)，不良事件的發(fā)生率接近。

在公開(kāi)發(fā)表的文獻中、長(cháng)期開(kāi)放臨床試驗結果，或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報告中，偶見(jiàn)的不良事件（＜1%）包括：速發(fā)或遲發(fā)型變態(tài)反應，包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣；腎上腺皮質(zhì)機能減退和腎上腺功能亢進(jìn)癥狀；青光眼、白內障；精神類(lèi)癥狀，包括抑郁、攻擊性反應、易激惹、焦慮和精神病；以及骨病，包括股骨頭缺血性壞死和骨質(zhì)疏松。布地奈德的耐受性好。大多數不良反應都很輕．且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關(guān)。詳見(jiàn)內包裝說(shuō)明書(shū)。

健客溫馨提醒，為了您的健康，用藥一定要謹遵醫囑，按照醫師的要求來(lái)用藥治療。你要是有需要，您可以到健客咨詢(xún)我們的專(zhuān)業(yè)人士，也可以撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111，我們真誠為您服務(wù)。

（實(shí)習編輯：孫媛媛）