厄貝沙坦片口服后能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達峰時(shí)間為1~1.5小時(shí),消除半衰期為11~15小時(shí)。那么厄貝沙坦片(吉加)的有效期有多長(cháng)時(shí)間呢?
厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。據國內資料報道,健康受試者口服本品300mg后,約1.9小時(shí)血藥濃度達峰值,峰濃度約為4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時(shí)。
厄貝沙坦片(吉加)的主要成份為厄貝沙坦。本品為薄糖衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。用于治療原發(fā)性高血壓。高血壓是指在靜息狀態(tài)下動(dòng)脈收縮壓和/或舒張壓增高。高血壓是一種以動(dòng)脈壓升高為特征,可伴有心臟、血管、腦和腎臟等器官功能性或器質(zhì)性改變的全身性疾病。
厄貝沙坦片(吉加)為血管緊張素Ⅱ受體抑制劑,能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大于A(yíng)T28500倍,通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體,也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關(guān)的離子通道。
厄貝沙坦片(吉加)的保質(zhì)期,根據藥品說(shuō)明書(shū),長(cháng)達2年。
厄貝沙坦治療糖尿病腎病試驗(IDNT)顯示:厄貝沙坦減慢慢性腎功能不全和有明顯蛋白尿患者的腎功能進(jìn)展。
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(實(shí)習編輯:葉勝能)
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