鹽酸齊拉西酮膠囊的主要成份為鹽酸齊拉西酮。化學(xué)名稱(chēng)：5-[2-[4-(1，2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氫-2（1H）-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。那么，鹽酸齊拉西酮膠囊對駕駛的影響是怎樣呢？

鹽酸齊拉西酮膠囊的研究認為其抗精神分裂癥作用可能是通過(guò)對D2和5HT2受體的拮抗作用來(lái)發(fā)揮的。鹽酸齊拉西酮膠囊對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導致其他治療作用和副作用的原因。鹽酸齊拉西酮膠囊對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產(chǎn)生嗜睡的原因，鹽酸齊拉西酮膠囊對a1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產(chǎn)生體位性低血壓的原因。

鹽酸齊拉西酮膠囊是一種非典型抗精神病藥，鹽酸齊拉西酮膠囊的結構與吩噻嗪類(lèi)或丁酰苯類(lèi)抗精神病藥物不同。鹽酸齊拉西酮膠囊的體外研究顯示，鹽酸齊拉西酮膠囊對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，鹽酸齊拉西酮膠囊對組胺H1受體具有中等親和力，鹽酸齊拉西酮膠囊對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點(diǎn)未見(jiàn)親和力。

鹽酸齊拉西酮膠囊為硬膠囊，內容物為類(lèi)白色至微粉色粉末。鹽酸齊拉西酮膠囊適用于治療精神分裂癥。鹽酸齊拉西酮膠囊與其他抗精神分裂癥藥物一致，鹽酸齊拉西酮膠囊的作用機制不明確。鹽酸齊拉西酮膠囊對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，鹽酸齊拉西酮膠囊對5HT1A受體具有激動(dòng)作用。鹽酸齊拉西酮膠囊能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。

鹽酸齊拉西酮膠囊潛在損害認知和運動(dòng)功能：齊拉西酮最常見(jiàn)的不良反應為嗜睡。在4－6周安慰劑對照試驗中，齊拉西酮和安慰劑組嗜睡的發(fā)生率分別為14%和7%。在短期臨床試驗中，因嗜睡導致脫落的患者比例為0.3%。服藥期間患者應謹慎從事需要精神支配的活動(dòng)，如駕駛機動(dòng)運輸工具或駕駛具有危險性的機械，直到有理由確認，齊拉西酮治療不會(huì )對上述活動(dòng)產(chǎn)生不良影響為止。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）