瑞舒伐他汀鈣片(托妥)會(huì )不定期地根據市場(chǎng)發(fā)展需求而更換包裝，以滿(mǎn)足消費者的需求，與時(shí)并進(jìn)。那么，瑞舒伐他汀鈣片(托妥)的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些？下面讓小編為你介紹吧。

瑞舒伐他汀鈣片(托妥)的藥代動(dòng)力學(xué)有：

吸收：本品口服5小時(shí)后血藥濃度達到峰值。絕對生物利用度為20%。

分布：瑞舒伐他汀被肝臟大量攝取，肝臟是膽固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀的分布容積約為134L。瑞舒伐他汀的血漿蛋白結合率（主要是白蛋白）約為90%。

代謝：瑞舒伐他汀發(fā)生有限的代謝（約10％）。用人肝細胞進(jìn)行的體外代謝研究顯示，瑞舒伐他汀是細胞色素P450代謝的弱底物。參與代謝的主要的同工酶是CYP2C9，2C19、3A4和2D6參與代謝的程度較低。已知的代謝產(chǎn)物為N位去甲基和內酯代謝物。N位去甲基代謝物的活性比瑞舒伐他汀低50％，而內酯代謝物被認為在臨床上無(wú)活性。

對循環(huán)中的HMG－CoA還原酶的抑制活性，90%以上來(lái)自瑞舒伐他汀。

排泄：約90％劑量的瑞舒伐他汀以原形隨糞便排出（包括吸收的和未吸收的活性物質(zhì)），其余部分通過(guò)尿液排出。尿中約5％為原形。血漿清除半衰期約為19小時(shí)。清除半衰期不隨劑量增加而延長(cháng)。血漿清除率的幾何平均值約為50L/小時(shí)（變異系數為21.7％）。和其它HMG－CoA還原酶抑制劑一樣，肝臟對瑞舒伐他汀的攝取涉及膜轉運子OATP-C。該轉運子在肝臟對瑞舒伐他汀的清除中很重要。

有了上文對藥物的準確和詳細的介紹，相信廣大讀者對藥物的功效等知識有了進(jìn)一步的了解。健客藥店致力為老百姓提供價(jià)廉物美的藥品，請大家放心購買(mǎi)!如您有需要可到健客藥店購買(mǎi)，或者您可以先咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服。我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111，歡迎您撥打咨詢(xún)。

(實(shí)習編輯：盧錦銳)