布洛芬緩釋片(大亞芬克),作用于炎癥組織局部,通過(guò)抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用。那么,布洛芬緩釋片的藥動(dòng)學(xué)是怎樣?
布洛芬緩釋片的藥動(dòng)學(xué)是:
布洛芬緩釋片口服易吸收,與食物同服時(shí)吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率為99%。服藥后1.2~2.1小時(shí)血藥濃度達峰值,用量200mg,血藥濃度為22~27μg/ml,用量400mg時(shí)為23~45μg/ml,用量600mg時(shí)為43~57μg/ml。一次給藥后半衰期一般為1.8~2小時(shí)。該品在肝內代謝,60~90%經(jīng)腎由尿排出,100%于24小時(shí)內排出,其中約1%為原形物,一部分隨糞便排出。
溫馨提示,有些應用阿司匹林引起胃腸道不良反應的患者,可改用布洛芬緩釋片,但應密切注意不良反應、形成潰瘍或發(fā)生出血等。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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布洛芬緩釋片(大亞芬克)