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頭孢克洛干混懸劑藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

來(lái)源：健客 發(fā)布時(shí)間：2017/2/23 10:36:31
    導讀：頭孢克洛干混懸劑藥代動(dòng)力學(xué)是口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。

頭孢克洛干混懸劑小兒按體重一日20～40mg/kg，分3次給予，但一日總量不超過(guò)1g。那么，頭孢克洛干混懸劑藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

頭孢克洛干混懸劑藥代動(dòng)力學(xué)是口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約為25%。給藥量的約15％在體內代謝。本品主要自腎排泄，8小時(shí)內給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

頭孢克洛干混懸劑藥物相互作用是：

1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類(lèi)抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。

2.克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

3.口服丙磺舒可延遲本品的排泄。

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（實(shí)習編緝：陳志方）

 

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