頭孢丙烯分散片(臣康安)會(huì )不定期地根據市場(chǎng)發(fā)展需求而更換包裝,以滿(mǎn)足消費者的需求,與時(shí)并進(jìn)。那么,頭孢丙烯分散片(臣康安)的藥理毒理是什么?下面讓小編為你介紹吧。
頭孢丙烯分散片(臣康安)的藥理毒理是:
本品為第二代頭孢菌素類(lèi)藥物,具有廣譜抗菌作用。該藥的殺菌機制是通過(guò)與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白(PBPs)結合,阻礙細菌細胞壁合成,從而導致細菌的溶解死亡。
體外試驗證明,頭孢丙烯對革蘭陽(yáng)性需氧菌中的金黃色葡萄球菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌作用明顯,對堅忍腸球菌、單核細胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、Warnei葡萄球菌、無(wú)乳鏈球菌、鏈球菌C、D、F、G組和草綠色鏈球菌具抑制作用。對耐甲氧西林葡萄球菌和糞腸球菌無(wú)效。對革蘭陰性需氧菌的流感嗜血桿菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株)高度敏感;可抑制Diversus枸櫞酸菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、淋病奈瑟菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶菌株)、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬、志賀菌和弧菌的生長(cháng)繁殖,對不動(dòng)桿菌屬、腸桿菌屬、摩氏摩根菌屬、普通變形桿菌、普羅威登菌屬、假單孢菌屬的多數菌株無(wú)抗菌作用。對厭氧菌中的黑色素類(lèi)桿菌、艱難梭桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、梭桿菌屬、消化鏈球菌和痤瘡丙酸桿菌具一定抑制作用,對多數脆弱桿菌株無(wú)抗菌作用。
毒理研究:
尚未進(jìn)行長(cháng)期致癌性研究。在沙門(mén)氏菌或大腸桿菌中進(jìn)行的Ames試驗和中國鼠卵巢細胞中進(jìn)行的染色體畸變試驗均未發(fā)現致突變作用。在鼠骨髓微核試驗中口服給予劑量達人用量高劑量的30倍以上(以mg/㎡計算)未發(fā)現染色體畸變。
雄性或雌性大鼠經(jīng)口給予頭孢丙烯劑量達人用最高量18.5倍(以mg/㎡計算)未發(fā)現對生殖能力的損害。
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(實(shí)習編輯:盧錦銳)
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