吲達帕胺片(京豫)，口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合力為71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。那么，吲達帕胺片的藥理毒理是怎么樣？

吲達帕胺片的藥理毒理是：

吲達帕胺片是一種磺胺類(lèi)利尿劑，通過(guò)抑制遠端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。降壓機理不明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小于利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個(gè)方面：調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成，減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時(shí)對心排血量、心率及心律影響小或無(wú)。長(cháng)期用本品很少影響腎小球濾過(guò)率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。(由含一個(gè)五元環(huán)的二十碳不飽和脂酸衍生而來(lái)的一組生物活性物質(zhì)。按雙鍵位置、個(gè)數或羥基位置、有無(wú)內過(guò)氧化結構等，分為PGA～PGI九類(lèi)。有降低血壓、平滑肌收縮、調節炎癥反應、促進(jìn)血凝、免疫應答和對抗其他激素的作用。)

由于該藥是處方藥，所以使用時(shí)請先咨詢(xún)醫生的意見(jiàn)。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）