馬來(lái)酸氟吡汀膠囊為紅褐色硬膠囊，內容物為白色或淡黃或灰黃色或淡綠色粉末。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的主要成分為馬來(lái)酸氟吡汀。那么，馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的禁忌有哪些呢？

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊目前還不清楚何種同功酶在降解氧化途徑中起主要作用。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的藥物潛在的相互作用很小。大部分進(jìn)入體內的藥物（69%）是通過(guò)腎臟的途徑排泄出體外的。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊主要包括以下幾種成分：27%是沒(méi)有變化的原形物質(zhì)，28%是代謝物M1（乙酰化代謝產(chǎn)物），12%是代謝物M2（p-氟馬來(lái)酸），剩余的包括幾種目前還不是很清楚的第二步代謝產(chǎn)物。有很少一部分的藥物通過(guò)膽汁和糞便排泄。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的血漿半衰期約7小時(shí)（對于一些原形物質(zhì)和M1代謝物來(lái)說(shuō)約10小時(shí)），這一點(diǎn)對該止痛藥來(lái)說(shuō)是有利的。

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊口服和直腸給藥后，分別有90%和70%的馬來(lái)酸氟吡汀被胃腸道吸收。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊約75%通過(guò)肝臟代謝。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的代謝物M1（2-氨基-3-乙酰氨-6-（4-氟）-苯甲氨基吡啶）是通過(guò)水解尿烷結構（第一階段反應）和胺的乙酰化（第二階段反應）形成的。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的代謝物的止痛效果相當于馬來(lái)酸氟吡汀的25%的，都可起到止痛作用。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊另一種代謝物是通過(guò)對p-氟苯甲基殘余物氧化分離（第一階段反應），隨后與從甘氨酸獲得的p-苯甲酸的結合（第二階段反應），形成第二種代謝物（M2），它是沒(méi)有生物學(xué)活性的。

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的禁忌：對本品及其成分過(guò)敏的患者禁用。患有肝性腦病，膽囊腫脹，隨時(shí)可誘發(fā)腦功能或運動(dòng)功能障礙的患者禁用。由于馬來(lái)酸氟吡汀可使緊張的肌肉放松，因此對于那些肌肉無(wú)力(重癥肌無(wú)力)的患者禁用本品。由于馬來(lái)酸氟吡汀主要是在肝臟中代謝，對于那些患有肝臟疾病或酗酒的患者禁用馬來(lái)酸氟吡汀。在需要同時(shí)服用馬來(lái)酸氟吡汀和抗凝劑(香豆素衍生物)時(shí)，應對此兩藥物進(jìn)行監測。

健客溫馨提醒：建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥，以上是健客對本產(chǎn)品需要注意什么的解答，希望能夠對您有所幫助，如果還有更多需要咨詢(xún)的，歡迎致電健客服務(wù)電話(huà)：400-086-5111。

（實(shí)習編緝：陳志東）