馬來(lái)酸依那普利片對多種類(lèi)型高血壓均有明顯降壓作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功能。那么，馬來(lái)酸依那普利片是前體藥物嗎？
馬依那普利是前體藥物，其乙酯部分在肝內被迅速水解，轉化成它的有效代謝物——依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收，本品與食物同服，不影響它的生物利用度，服藥后1小時(shí)，血漿依那普利濃度可達峰值。服藥后3.5～4.5小時(shí)，依那普利拉血漿濃度可達峰值，半衰期為11小時(shí)。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩。
馬來(lái)酸依那普利片為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
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（實(shí)習編輯：黃景裕）
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