血管是指血液流過(guò)的一系列管道。人體除角膜、毛發(fā)、指（趾）甲、牙質(zhì)及上皮等處外，血管遍布全身。按血管的構造功能不同，分為動(dòng)脈、靜脈和毛細血管三種。利托那韋片口服600mg，2次/d，最好與食物同服。服用利托那韋片會(huì )出現血管擴張嗎？

利托那韋片耐受性一般良好。常見(jiàn)的不良反應有惡心（23％～26％）、嘔吐（13％～15％）、腹瀉（13％～18％）、虛弱（9％～14％〕、腹痛（3％～7％）、厭食（1％～6％）、味覺(jué)異常（1％～10％）、感覺(jué)異常（3％～6％）。此外還有頭痛、血管擴張和實(shí)驗室化驗異常，如三酰甘油（甘油三酯）與膽固醇、丙氨酸轉氨酶與天冬氨酸轉氨酶、尿酸值升高。本品不良反應發(fā)生率在治療開(kāi)始2～4周最大，因為在此時(shí)期內本品血濃度高。

利托那韋片適應癥/功能主治：?jiǎn)为毣蚺c抗逆轉錄病毒的核苷類(lèi)藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。

利托那韋片口服吸收較好，生物利用度為60%以上，單劑量400mg頓服，血漿藥物濃度達峰時(shí)間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。其劑量與血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)面積等參數呈非線(xiàn)性關(guān)系，可能與其可飽和的一過(guò)性代謝有關(guān)。進(jìn)餐口服用血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)面積可升高63%，濃度達峰時(shí)間延遲1.6h。服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì )影響其吸收程度和速率。在血漿和淋巴結濃度高，血漿半衰期為3～3.5h，血漿蛋白結合率為98%。主要在肝代謝，通過(guò)細胞色素P450氧化酶系統異構酶CYP3A和CYP2D6代謝，生成至少5種代謝物，主要代謝物也具抗毒活性，劑量的87%由糞便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形藥物為36%和3.5%。

大家一定要記住，在使用藥物之前，一定要對其進(jìn)行了解，看說(shuō)明書(shū)或是咨詢(xún)醫生的意見(jiàn)，一定記住不要隨意的進(jìn)行用藥，以免對自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購買(mǎi)利托那韋片，可以登錄健客咨詢(xún)，或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111。

（實(shí)習編輯：孫媛媛）