雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份為雷貝拉唑鈉。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊為腸溶膠囊，內容物為類(lèi)白色或淡黃色粉末。那么，老年患者使用雷貝拉唑鈉腸溶膠囊如何呢？
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊對鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復突變（Ames）試驗、中國倉鼠卵細胞基因突變試驗、小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗結果均呈陽(yáng)性；雷貝拉唑鈉腸溶膠囊去甲基代謝物在試驗中也呈陽(yáng)性；雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的體外倉鼠肺細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗和體內、體外肝程序外DNA合成（UDS）試驗結果均為陰性。
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊采用SD大鼠進(jìn)行了給藥104周的致癌性試驗研究，其中雄性大鼠口服劑量5，15，30，60mg/kg/天，雌性大鼠口服劑量5，15，30，60和120mg/kg/天，結果所有劑量組雌、雄動(dòng)物均出現胃腸嗜鉻細胞樣（ELC）增生，雌性動(dòng)物所有劑量組都出現胃腸嗜鉻細胞樣（ELC）良性腫瘤。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊對雄性動(dòng)物即使在最高劑量組（血藥濃度相當于臨床推薦劑量下的0.2倍）下，也未見(jiàn)與藥物有關(guān)的腫瘤產(chǎn)生。
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊是經(jīng)胃后在腸道內才開(kāi)始被吸收的。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊在20mg劑量組，在用藥后3.5小時(shí)達到血藥濃度峰值。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊在10mg～40mg劑量范圍內，血藥濃度峰值和曲線(xiàn)下面積與劑量呈線(xiàn)性關(guān)系。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52％。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊重復用藥后生物利用度不升高。
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的老年患者用藥：臨床研究表明，未見(jiàn)65歲以上患者與年青患者在療效與安全性方面有差異，但不排除某些老年患者的敏感性更強。由于本藥主要在肝臟代謝，而老年患者肝功能低下者居多，有時(shí)可出現不良反應。因此，當出現消化系統不良反應時(shí)，應謹慎給予，必要時(shí)應停止用藥。
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（實(shí)習編緝：邵澤妹）
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