洛匹那韋利托那韋片為復方制劑,每片含洛匹那韋200mg,利托那韋50mg。洛匹那韋利托那韋片適用于與其它抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)合用藥,治療HIV感染。那么,洛匹那韋利托那韋片該怎樣貯藏?
利托那韋片服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì )影響其吸收程度和速率。利托那韋片在血漿和淋巴結濃度高,利托那韋片血漿半衰期為3~3.5h,利托那韋片血漿蛋白結合率為98%。
本品中含有洛匹那韋和利托那韋,二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的體外抑制劑。本品與主要通過(guò)CYP3A進(jìn)行代謝的藥物聯(lián)合應用時(shí)可能會(huì )增加這些藥物的血藥濃度,并進(jìn)而導致藥物作用時(shí)間延長(cháng)和增加不良反應的發(fā)生。在臨床用藥濃度范圍內,本品不會(huì )抑制CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2E1、CYP2B6或CYP1A2的活性。
已經(jīng)證明本品在體內能夠誘導其自身代謝,并且可以增加一些藥物的生物轉化,這些藥物通過(guò)細胞色素P450酶系(包括CYP2C9和CYP2C19)和與葡萄糖醛酸結合進(jìn)行代謝。這有可能降低這類(lèi)合用藥物的血藥濃度并進(jìn)而影響到藥物的療效。
禁止聯(lián)合使用已知存在明顯相互作用和會(huì )引起嚴重不良事件發(fā)生的藥物。
洛匹那韋利托那韋片貯藏:室溫保存(低于30℃)。
利托那韋片單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類(lèi)藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。利托那韋片口服吸收較好,利托那韋片的生物利用度為60%以上,利托那韋片單劑量400mg頓服,利托那韋片的血漿藥物濃度達峰時(shí)間為2~4h,血藥峰濃度53μg/ml。
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(實(shí)習編輯:葉勝能)
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