新達羅頭孢克洛顆粒的主要成份為頭孢克洛。新達羅頭孢克洛顆粒主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么,新達羅頭孢克洛顆粒對造血系統的副作用有哪些呢?
新達羅頭孢克洛顆粒空腹吸收良好,不管是否與食物同時(shí)服用,總吸收量相同。新達羅頭孢克洛顆粒當與食物同服時(shí),達到的峰濃度為空腹者服用后觀(guān)察到的峰濃度的50—70%,而且通常要延緩45-60分鐘才出現。新達羅頭孢克洛顆粒對血清肌酐值正常的老年健康人群(大于65歲),可知其有較高的血漿藥物濃度峰和AUC值,這一現象被認為是與年齡有關(guān)的腎功能下降引起的,但其沒(méi)有明顯的臨床特征。新達羅頭孢克洛顆粒對于血清肌酐值正常的老年人沒(méi)有必要調整劑量。
新達羅頭孢克洛顆粒空腹者服用250mg、500mg和1000mg后30-60分鐘,血藥峰濃度分別為7mg/l、13mg/l和25mg/l,新達羅頭孢克洛顆粒服藥后8小時(shí)內,尿中藥物峰濃度分別為500mg/l、900mg/l和1900mg/l。新達羅頭孢克洛顆粒在體內分布廣泛,新達羅頭孢克洛顆粒在中耳膿液中可達到有效濃度,新達羅頭孢克洛顆粒在唾液和淚液中濃度也高。血清蛋白結合率低,約25%。
新達羅頭孢克洛顆粒約給藥量的15%在體內代謝,在8小時(shí)內,約60-85%的藥物以原形經(jīng)腎從尿中排泄,尿藥中濃度高,少量在自膽汁排泄,大部分藥物在服藥2小時(shí)內排出。新達羅頭孢克洛顆粒在正常人的半衰期為0.6-0.9小時(shí)。新達羅頭孢克洛顆粒對于腎功能受損病人,新達羅頭孢克洛的血清半衰期稍延長(cháng)。新達羅頭孢克洛顆粒對于腎功能?chē)乐厥軗p的病人,頭孢克洛顆粒的排泄途徑尚未測出,血液透析可使其半衰期縮短25-50%。
新達羅頭孢克洛顆粒對造血系統的副作用:正如對其它β內酰胺類(lèi)抗生素的報道一樣,本品可引起短暫性淋巴細胞增多,白細胞減少。罕見(jiàn)引起溶血性貧血。再障性貧血,粒細胞缺乏癥和可能有臨床意義的可逆性中性白減少。
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(實(shí)習編緝:邵澤妹)
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