辛伐他汀滴丸可以減少死亡的危險性；減少冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險性；減少腦卒中和短暫性腦缺血的危險性。那么，辛伐他汀滴丸與香豆類(lèi)衍生物合用會(huì )是怎樣呢？

辛伐他汀滴丸在兩種動(dòng)物進(jìn)行了口服給藥試驗，辛伐他汀滴丸口服給藥的相對生物利用度約為85%。辛伐他汀滴丸經(jīng)口服后對肝臟有高度的選擇性，辛伐他汀滴丸在肝臟中的濃度明顯高于其他非靶性組織，肝臟是辛伐他汀的主要作用部位，大部分辛伐他汀在肝臟被首過(guò)攝取，辛伐他汀滴丸進(jìn)入體循環(huán)的低于服藥劑量的5%，而其中95%可與血漿蛋白結合。辛伐他汀滴丸主要經(jīng)膽汁排泄。

辛伐他汀滴丸的微生物致突變實(shí)驗(Ames)，辛伐他汀滴丸的體外大鼠肝細胞堿洗脫分析、哺乳動(dòng)物V-79細胞正向致突變研究、體外CHO細胞染色體突變研究或體內小鼠骨髓細胞染色體突變分析實(shí)驗，均未發(fā)現致突變作用。辛伐他汀滴丸對男性成人口服后，辛伐他汀滴丸的血漿總放射活性(辛伐他汀和[sup]14[/sup]C一代謝物)達峰濃度時(shí)間為4小時(shí)，以后迅速降低，辛伐他汀滴丸在給藥后12小時(shí)降至蜂值的10%。

辛伐他汀滴丸與香豆類(lèi)衍生物合用：臨床研究曾發(fā)現辛伐他汀能中度提高香豆類(lèi)抗凝劑的抗凝效果。故成人早期應用抗凝血治療及并用辛伐他汀時(shí)應多次檢查凝血酶原時(shí)間，藉此確定凝血酶原時(shí)間沒(méi)有顯著(zhù)改變。當服用香豆類(lèi)衍生物的病人，已有一個(gè)穩定的凝血酶原時(shí)間后，仍推薦在固定的期間內繼續作凝血酶原時(shí)間的監察。如果辛伐他汀的劑量有變動(dòng)，應同樣執行以上的程序。在未服用抗凝血劑的病人中，辛伐他汀治療從未有報導對出血或凝血酶原時(shí)間有影響。

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（實(shí)習編緝：陳志東）