厄多司坦分散片的主要成份是厄多司坦。厄多司坦分散片為白色或類(lèi)白色片。那么，服用厄多司坦分散片癥狀無(wú)緩解怎么辦呢？

厄多司坦分散片在肺、腎、脾、胃、腸和肌肉等組織中原形藥物在0.5小時(shí)含量最高，隨后下降；代謝物Ⅰ在組織中的含量高于原形藥，厄多司坦分散片消除也較慢，2小時(shí)后雖有下降，但仍保持較高濃度。厄多司坦分散片口服后2-8小時(shí)，藥物仍在支氣管肺泡的灌洗液中。厄多司坦分散片大劑量給藥無(wú)藥物蓄積作用。厄多司坦分散片對食物的吸收、代謝和排泄影響很小。厄多司坦分散片對輕度肝、腎功能不全和患者年齡的大小不影響藥代動(dòng)力學(xué)。厄多司坦分散片主要自腎小球濾過(guò)排出，排泄的原形藥物及代謝產(chǎn)物分別占給藥總量的30％和50％左右，糞便及膽汁排泄原形藥物及代謝產(chǎn)物均為4％左右。

厄多司坦分散片口服后迅速被胃腸道吸收，厄多司坦分散片很快代謝轉化為含有游離巰基（―SH）的三個(gè)代謝物I、Ⅱ和Ⅲ，厄多司坦分散片的代謝物I在數量上和藥理活性上都是主要成份，厄多司坦分散片口服原形藥后5分鐘即可在血清中測到。厄多司坦分散片一次原形藥900mg后，原形藥、代謝物I、Ⅱ和Ⅲ的血藥達峰時(shí)間(tmax)分別為1.2、1.7、3.3和3.5小時(shí)，厄多司坦分散片的血漿峰濃度(Cmax)分別為1.3、3.5、7.1和2.6mg／L，厄多司坦分散片的消除半衰期t1/2分別為1.3、1.7、2.6和2.2小時(shí)，厄多司坦分散片的血漿濃度—時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)分別為3.7、12.3、56.7和21.2mg／L.h。厄多司坦分散片總血漿消除率原形藥為170.5L／h。代謝物Ⅰ、Ⅱ分別為50.5和8.7L／h。

服用厄多司坦分散片癥狀無(wú)緩解，應去醫院就診。

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（實(shí)習編緝：陳志東）