頭孢克肟干混懸劑與抗凝藥物合用是怎樣呢？

來(lái)源：健客發(fā)布時(shí)間：2017/1/24 16:07:49

導讀：

頭孢克肟干混懸劑的主要成份為頭孢克肟。化學(xué)名為(6R，7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（羰甲氧基亞胺）乙酰胺基-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。那么，頭孢克肟干混懸劑與抗凝藥物合用是怎樣呢？

頭孢克肟干混懸劑與青霉素結合蛋白（PBP）中的PBP1（1a，1b，1c）以及PBP3有較高親合性。頭孢克肟干混懸劑對各種細菌產(chǎn)生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。頭孢克肟干混懸劑對SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服給藥100～1000mg/kg，頭孢克肟干混懸劑在器官形成期、圍產(chǎn)期、哺乳期口服給藥320～3200mg/kg，頭孢克肟干混懸劑對大鼠生育力未見(jiàn)影響，未出現致畸作用，新生幼鼠的生長(cháng)、發(fā)育和生殖能力也未發(fā)現異常。

頭孢克肟干混懸劑為口服第三代頭孢菌素，頭孢克肟干混懸劑的抗菌譜廣，頭孢克肟干混懸劑對部分革蘭氏陽(yáng)性菌及陰性菌均有抗菌活性，頭孢克肟干混懸劑特別是對革蘭氏陽(yáng)性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，頭孢克肟干混懸劑的作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，頭孢克肟干混懸劑作用點(diǎn)因細菌的種類(lèi)而異。

頭孢克肟干混懸劑與華法令和抗凝藥物合用：與本品合用時(shí)增加凝血酶原時(shí)間。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）

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