埃索美拉唑腸溶膠囊用于胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯(lián)合用藥根除幽門(mén)螺桿菌。那么，埃索美拉唑腸溶膠囊的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

埃索美拉唑腸溶膠囊完全經(jīng)細胞色素P450酶系統(CYP)代謝。埃索美拉唑腸溶膠囊的主要代謝物對胃酸分泌無(wú)影響。埃索美拉唑腸溶膠囊一次口服劑量的近80%的埃索美拉唑以代謝物形式從尿中排泄，其余的從糞便中排出。埃索美拉唑腸溶膠囊在尿中的原形藥物不到1%。埃索美拉唑腸溶膠囊進(jìn)食會(huì )延緩和降低埃索美拉唑的吸收，但對埃索美拉唑降低胃內酸度的效應無(wú)顯著(zhù)影響。埃索美拉唑腸溶膠囊的血漿蛋白結合率為97%。

埃索美拉唑腸溶膠囊的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。埃索美拉唑腸溶膠囊剩余部分依靠另一特殊異構體CYP3A4代謝生成埃索美拉唑砜，后者為血漿中的主要代謝物。埃索美拉唑腸溶膠囊總血漿清除率在單次用藥后約為17L/h，多次用藥后約為9L/h。埃索美拉唑腸溶膠囊的血漿消除半衰期在重復每日1次用藥后約為1.3小時(shí)。埃索美拉唑腸溶膠囊重復給藥后，埃索美拉唑腸溶膠囊的血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)增大。

埃索美拉唑腸溶膠囊的哺乳期婦女用藥：尚不清楚埃索美拉唑是否會(huì )經(jīng)人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進(jìn)行過(guò)埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期間不應使用埃索美拉唑腸溶膠囊。

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（實(shí)習編緝：陳志東）